基于癸酸单甘油酯固体脂质纳米粒作为药物载体研究.pdf

山东大学
硕士学位论文
基于癸酸单甘油酯固体脂质纳米粒作为药物载体的研究
姓名:林晓宏
申请学位级别:硕士
专业:物理化学
指导教师:郑利强
20070422
论文储躲登血缓导师虢獬到冱日原创性声明关于学位论文使用授权的声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对论文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明,本声明的法律责任由本人论文作者签名:本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅或借阅;本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。C苈畚脑诮饷芎笞袷卮斯娑承担。
摘要为表面活性削,采用徽乳液法成功地制备了固体脂质纳米粒湍擅结构进行表征和比较,并以脂溶性的氯霉素为模型药物,对载药纳米粒的释药过徽乳液嚣域变化不大,两相区商逐渐增大的趋势;烟入氯霉素后体系的微乳液区禚三元棱图的基础上,选择襁圈中豹微乳滚区域中豹菜点,计算各组分的组成,采用微乳液法成功地制备了蚇,考察了表面活性剂、脂质含量等影响粒子火小的各拳牵因素。动态光散装果表明所制备的纳米粒粒径在纳米范围内,粒度分柿比较均匀,单分散性比较好;固体脂质纳米粒琒湍擅捉峁怪试靥琋且陨砣谷菪缘目山到獾奶烊换蚝铣傻睦脂为簸体制成的固体胶粒给药体系。嵌兰途攀甏跗诩倘榧痢⒅体、蘩合物纳米粒之蠡发展起采的一释额型纳米载药系统,与传统盼药物载体相比,兵有靶向性好、药物泄漏慢、物理稳定性高、毒性低、能大规模生产等优点。然两由于单纯圈态脂矮豹高度结菇行为,陨泶嬖邝也靡┝康停嬲诔讨的药物突释效应等潜在问题。为克服这些不足之处,在幕∩戏⒄蛊鹦乱代的载药缩米粒~冀⒃诠烫爸述舜∩希┯隨不同的是,赟固态脂质基体中载入了~定比例的液态油。在匿态脂质中载入液态油藤形成的氤龅ゴ客饰;逍纬傻锉仍诤芏喾矫婊嵊兴煌N1冉险饬街衷靥逶谖锢砘灾始澳诓拷峁等方面异同,本论文啦癸酸单甘油酯琈为固态脂质,辛癸酸甘油三酸酯琈R禾牵苣结构滕质载体,运用多种乎段对蚇的物理化学性质及内部程进行了研究。本论文首先绘制了一系列纂于脂质、非离子表面活性剂八拟三元楣图。相图中存在较大豹徼乳液区域,考察了液态油及药物氯霉素等的加入对相图中微乳液区域的影响。实验表明。随液态油在脂质憨含量中比例的增加,域稍稍扩大。用电导率方法划分了体系中的微乳液区域。,豹结各体系的电位在左右;在一定范围内,纳米粒粒径蓬表露活惶剂含量豹山东大学硕士学位论文
药物在纳米粒中的存在形式类同,释放曲线有所不同。由于液态油的载入,载药关键词:固体脂质纳米粒;纳米结构脂质载体;药物缓释;籇增加而减少,随液态油比例的增大而减少。运用环境扫描电镜,偷缱油干涞缇,发现,蚇基本上呈圆球状微球,大小比较均匀。冷冻干燥得到蚇粉末,,安钍缴枇咳珼仁侄味許和诓康慕峋ё刺进行表征。实验结果表明,随着液态油脑厝耄隨相比,逯脂质碳链振动的无序性增加,脂质的结晶度下降。我们将药物氯霉素载入脂质纳米粒中,考察了载药纳米粒的形貌、药物在纳米粒中的晶形变化及药物的释放实验,实验结果表明,两种载药纳米粒的形貌及的纳米结构脂质载体的最终累积释放率比固体脂质纳米粒的要高。山东大学硕士学位论文琗
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第一章固体脂质纳米粒作为药物载体的研究进展药物载体就是人们转换药物剂型的一种有效方式。药物载体是指能改变药物型、,降低药物毒副作用,人们一方面致力以概括为以下两方面,即拘孕⒏弊饔眯⒓亮啃三小高效、然而,开发新药耗资巨大,需历时数年且命中率极低。如世纪年代初,筛选化合物的命中率为万分之一。而年降为十万分之一。因此,转换或开发新的药物剂型就成为人们研究的热点。进入体内的方式和在体内的分布,控制药物的释放速率,并将药物输送到靶向器官的体系。载体可防止药物在体内的局部浓度过高,刺激或损伤某些器官,过早降解、失活、排泄以及发生人体免疫反应,从而达到缓释、控释、靶向的目的】.药物载体还应当具备以下几个特点:无毒、生物相容性好、可生物降解、载药能力强、可延长药物疗效、延缓体内成分对药物的破坏、对靶器官有特异趋向性、成本低,利于大规模的生产等。为了寻找合适的药物载体,,传统的药物载体包括疻乳状液、脂质