2021年度年产320吨芬布芬车间工艺设计说明.doc

年产320吨芬布芬车间工艺设计 1
[摘要] 1
1 引言 2
4
4
2 产品概述 5
3 缩合工段物料衡算 7
设计任务 7
缩合水解反应式 7
缩合水解过程各物料消耗 8
原料质量标准和配比 8
缩合反应罐进料和出料 10
11
-水解工段 11
13
5 缩合工段设备选型 16
1 选型体积 16
6 劳动组织和岗位定员 19
1 劳动组织 19
2 劳动保障和安全生产 19
3 “三废”处理及综合利用 23
参考文件 24
年产320吨芬布芬车间工艺设计
[摘要]本设计是年产量320吨芬布芬车间工艺设计, 成品中芬布芬含量为99%, %, 缩合—%, %, %, %。 关键设计内容包含按芬布芬生产工艺进行设计, 考虑工艺择优; 确定并绘制芬布芬生产工艺步骤; 物料衡算; 关键设备工艺计算及选型; 芬布芬生产工艺平面部署图; 编写设计说明书。
设计结果:
1、 设计说明书一份, 包含工艺概述、 工艺计算、 工艺设备选型说明、 工艺关键设备一览表、 车间工艺平面部署说明。
2、 工艺步骤图一套（1: 100）;
[关键词]芬布芬 设计说明书 工艺设计 生产工艺步骤 总收率
1 引言
芬布芬, 又名联苯丁酮酸; 苯酮酸。 芬布芬属芳基乙酸类非甾体抗炎药, 是酮酸类前体药品, 在体内代谢生成联苯乙酸而发挥作用. 用于类风湿关节炎、 风湿性关节炎、 骨关节炎、 脊柱关节病、 痛风性关节炎诊疗。 还可用于牙痛、 手术后疼痛及外伤性疼痛。 联苯乙酸是环氧合酶抑制剂, 其消炎作用强度介于吲哚乙酸和阿司匹林之间, 口服芬布芬可避免直接服用联苯乙酸对胃肠道刺激, 胃肠道反应小。 为一较新型长久有效非甾体消炎镇痛药。
本设计所采取工艺路线为: 以联苯、 丁二酸酐和三氯化铝为原料, 加入二氯乙烷缩合后经由盐酸和水水解取得芬布芬。
化学反应式以下:
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:


重庆理工大学药学和生物工程学院制药工程专业毕业设计任务书。
设计遵照法规
（1） 《药品生产质量管理规范实施指南》（ 年版, 中国化学制药工业协会, 中国医药工业企业）;
（2） 《工业企业噪声控制设计规范》GBJ87-85;
（3） 《环境空气质量标准》GB3095-1996;
（4） 《污水综合排放标准》GB8978-1996;
（5） 《工业“三废”排放实施标准》GBJ4-73;
（6） 《建筑工程消防监督审核管理要求》公安部第30 号令;
（7） 《建筑结构设计统一标准》GB50068－;
（8） 《工业企业设计卫生标准》TJ36-79;
（9） 《化工工厂初步设计内容深度要求》HG/20688－
（10）《化工工艺设计施工图内容和深度统一要求》HG 20519-92
（11）《相关出版医药建设项目可行性研究汇报和初步设计内容及深度要求通知》国药综经字[1995], 第397 号
（12）《化工装置设备部署设计要求》HG 20546-92
2 产品概述
产品名称:
汉字名: 芬布芬
别名: 联苯丁酮酸; 苯酮酸
化学名: 3-(4-联苯羰基)丙酸
英文名: LEDERFEN
化学结构式、 分子式及分子量:
②分子式: C16H14O3
③分子量:
药理及应用
为一较新型长久有效非甾体消炎镇痛药。 据动物试验结果, 消炎、 镇痛作用虽较吲哚美辛低, 但比阿司匹林强。 毒性比吲哚美辛小, 胃肠道副作用小于阿司匹林及其它非甾体消炎镇痛药。 药理研究表明, 本晶在体内代谢成联苯乙酯, 后者可抑制前列腺素合成, 从而阻断炎症介质作用, 认为这是本品消炎作用关键机制。 芬布芬作为联苯乙酯前体物, 口服后可避免直接服用活性代谢物对胃肠道刺激。 本药通常能使类风湿因子、 血沉、 抗链
“O”等指标恢复正常或转阴。 病理学检验未见关键脏器有显著病理改变。 口服后2 小时血药浓度达高峰值。 t 1/2 为12～17 小时［1］。 用于类风湿性关节炎、 风湿性关节炎、 骨关节炎、 强直性脊椎炎及痛风等诊疗。 亦用于牙痛、 手术后疼痛、 外伤疼痛等止痛。
2.