复方甘草酸苷ppt课件.ppt

河南省顺康医药有限公司
注射用复方甘草酸苷
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药物性肝损伤临床应用
最强大最快速的降酶药物
肝细胞强力保护剂
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注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物
复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。
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复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。
静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强大最迅速的降酶药物。
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复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂
注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。
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复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善
复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标
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复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比
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复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当
复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。
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三种甘草酸类注射液的安全性比较
组别
合计
肾上腺皮质激素样不良反应
过敏反应
腹泻
泌乳
尿崩症
血糖升高
精神症状
支气管哮喘
水钠灌留
血钾降低
血压升高
假性醛固酮症
皮肤过敏
全身过敏
休克
死亡
甘草酸二铵
106（）
1（）
4（）
16（）
15（）
4（）
1（）
2（）
1（）
30（）
4（）
1（）
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1（）
1（）
复方甘草酸单铵
47（）
0
20（）
9（）
0
1（）
11（）
3（）
0
0
0
0
3（）
0
0
复方甘草酸苷
1（）
0
0
0
1（）
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
合计
154
22
24
25
15
6
12
5
1
30
4
1
3
1
1
9
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复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体，不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺，也比后者更安全。
事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为β体，没有α体的报道。
1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。
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