脊髓灰质炎病毒(poliovirus)
球形,二十面立体对称,无包膜;
单股正链RNA,两端为保守的非编码区,中间为连续的开放读码框架ORF(主要由3个基因P1、P2、P3构成);
RNA5’端结合有小分子碱性蛋白VPg(非结构蛋白,由P3区基因编码),是病毒RNA的引物与病毒RNA合成有关,3’端有polyA尾;
病毒衣壳由VP1~VP4(P1区基因编码的结构蛋白)组成,VP1与细胞受体结合,与病毒吸附有关,同时诱导中和抗体的产生
培养特性
脊髓灰质炎病毒仅能在灵长类动物细胞中增殖,增殖后出现典型的溶细胞型病变,细胞变圆、坏死、脱落,病毒从溶解破坏的细胞中大量释放;
非灵长类动物细胞表面缺乏脊髓灰质炎病毒受体,故对病毒不易感
抗原性
脊髓灰质炎病毒分为三个血清型;
两种不同抗原:D抗原和C抗原
D(dense,致密)抗原:具有病毒RNA,为完整的病毒颗粒,又称N(native)抗原;
C(coreless,无核心)抗原:不含RNA,是D颗粒经56 ℃灭活,RNA释放后形成的无核酸空心衣壳,故又称H(heated)抗原;
不同型别病毒C抗原可发生交叉反应,但D抗原无交叉反应;
抵抗力
对外界抵抗力强,粪便和污水中存活数日;
对乙醚和去污剂不敏感;
pH3-9稳定,能耐受胃酸、蛋白酶和胆汁的作用;
-70度可存活数年,对湿热敏感,56度可迅速灭活病毒
致病机制
粪-口途径传播为主
以上呼吸道,咽喉,肠道为侵入门户
先在局部粘膜和淋巴结中增殖
入血,形成第一次病毒血症
带有受体的靶组织(脊髓前角细胞、背根神经节细胞、运动神经细胞等)
在靶细胞中再次增殖后形成第二次病毒血症及临床症状
小肠
肠系膜淋巴结
入血
靶组织
sIgA,IgM
中枢神经系统
高水平抗体IgG
麻痹
随粪便排出
临床特征
90%的感染为隐性感染,不出现症状或仅有轻微发热、咽痛、腹部不适等;
约5%出现顿挫型(流产型)感染;
1%~2%为非麻痹性(非瘫痪型)脊髓灰质炎(无菌性脑膜炎),神经系统的损伤可逐渐恢复,不发生麻痹;
% ~2%出现永久性弛缓性肢体麻痹,下肢尤甚,大多留下跛行的后遗症;
极少数发展为延髓麻痹
双份血清
ELISA
IFA
补体结合试验
中和试验
血清学诊断:
病毒分离检查:
取咽漱液、粪便等样本,细胞培养出现CPE
微生物学检查
核酸杂交及PCR检测病毒核酸
防治原则
人工主动免疫
OPV(oral polio vaccine)
IPV(inactivated polio vaccine)
(口服减毒活疫苗)
(注射灭活疫苗)
类似自然感染,病毒在肠道细胞中增殖但无病毒血症
既诱导体液免疫,又刺激肠道局部产生SIgA
使接触者形成间接免疫(由粪便中排出疫苗病毒)
优点
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