川崎病（Kawasaki disease）
1967年
日本医生
川崎富作
首次报道
川崎病（Kawasaki disease）
持点：
免疫损伤性系统性血管炎综合征
幼儿高发
多系统损害
发热超过5天
皮肤多形性红斑
粘膜充血水肿
淋巴结肿大
冠状动脉受累
川崎病（Kawasaki disease）
病因学：
感染因素？
免疫因素？
环境因素？
化学因素？
自身免疫性疾病！
自身免疫性疾病！
川崎病（Kawasaki disease）
病生理：
血管周围炎
血管内膜炎
全层血管炎
增殖
血栓
扩张
川崎病（Kawasaki disease）
病理损伤范围：
皮肤
粘膜
心脏
肾脏
肝脏
大脑
肺脏
川崎病（Kawasaki disease）
临床表现：
年龄、性别、病程
可见于各年龄
小于3岁80%
男多于女
病6-8W
皮肤改变
多形性红斑
指趾端硬性水肿
脱皮
川崎病（Kawasaki disease）
临床表现：
川崎病（Kawasaki disease）
临床表现：
川崎病（Kawasaki disease）
临床表现：
川崎病（Kawasaki disease）
临床表现：
粘膜改变
结膜充血
口腔粘膜充血
唇红、裂、出血
杨梅舌
浅表淋巴结肿大
单侧颈部
枕后
耳后
全身
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