齐拉西酮协同治疗强迫症患者的临床观察-齐拉西酮的副作用.doc

齐拉西酮协同治疗强迫症患者的临床观察|齐拉西酮的副作用
摘要：目的：探讨齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效。方法：随机选取我院2010年2月至2011年2月收治的68例强迫症患者，分为两组。对照组患者在原药基础上给予安慰剂治疗，观察组患者在原药基础上给予齐拉西酮治疗。疗程2个月。治疗疗程结束后，根据强迫症量表、汉密尔顿焦虑量表、副作用评分量表、总评分量表对两组的临床效果进行评价，并对治疗情况进行比较。结果：2个月后对比测试结果显示，治疗后两组的评分均优于治疗前，观察组根据强迫症量表、汉密尔顿焦虑量表、总评分量表的总评分均明显优于对照组()，齐拉西酮的不良反应轻微。结论：通过对比分析，我们认为齐拉西酮是一种有效的协同治疗强迫症的方法，不良反应少，值得临床推广应用。关键词：齐拉西酮安慰剂协同治疗强迫症[中国分类编号]R4[文献识别码]b[文章编号] 1008-1879(2012)07-0071-01。强迫症是一种神经症性障碍，主要表现为患者无法自行控制自己的思维和行为，出现强迫冲动、强迫观念、强迫行为等症状。患者的强迫症状往往会引发焦虑、抑郁、人格障碍等一系列心理疾病，严重困扰患者及其家属，给其身心带来极大损害。这种疾病的治疗需要帮助患者摆脱强迫性思维，鼓励患者进行抵消。主要治疗目标是帮助患者控制其强迫症状。目前抗强迫药物的有效率只有50%-65%，大多数患者的抗强迫治疗无效[2]。有研究认为非典型抗精神病药物是有效的治疗药物，齐拉西酮是临床上相对较新的抗精神病药物。本研究分析了齐拉西酮治疗强迫症患者的临床疗效，以期找到更好的治疗强迫症的方法。。2010年2月至2011年2月，我院随机选取68例强迫症患者，其中男性患者40例，女性患者28例。所有患者确诊后均符合强迫症诊断标准，且均无严重躯体疾病和药物过敏史。患者平均分为两组，每组34例。对照组耶鲁-，，两组在年龄、性别、营养状况上无显著性差异()，具有可比性。。将68例强迫症患者平均分为两组，每组34例。观察组在原药物治疗的基础上加用齐拉西酮治疗。齐拉西酮初始剂量为20毫克/天，剂量以20毫克/次逐渐增加。每日用量40-160mg，平均每日用量80-40mg。对照组患者在原药物治疗的基础上继续接受安慰剂治疗。剂量与观察组相同，疗程2个月。疗程结束后，根据强迫症量表、汉密尔顿焦虑量表、副作用评分量表和总评分量表对两组患者的临床疗效进行评估，并比较两组患者治疗前后的疗效。。采用耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表、药物副作用量表和总评分量表对患者的临床治疗进行评估。耶鲁-布朗强迫量表减分率为75%，表示痊愈，50%()，齐拉西酮不良反应程度轻微。耶鲁-布朗强迫症量表评分见表1，汉密尔顿焦虑量表评分见表2，副作用评分量表评分见表3，表4
表2米尔顿焦虑量表评分：治疗前评分，治疗后评分，对照组， . ，观察组， . 614 . 。注：两组治疗后有显著性差异，x2=，，