三基教材
药理部分
受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念文档来自于网络搜索
受体:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信号放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。文档来自于网络搜索
激动药:为既有亲和力又有内在活性的药物,能和受体结合并激动受体而产生效应。个人收集整理 勿做商业用途
拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物。文档收集自网络,仅用于个人学习
治疗指数(TI):半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 文档收集自网络,仅用于个人学习
影响药物作用的主要因素 文档来自于网络搜索
(1)药物方面的因素:资料个人收集整理,勿做商业用途
a.药物剂型:相同药物不同剂型,药物吸收速度和吸收的量可能不同,导致药物起效时间和作用强度的差异。文档来自于网络搜索
b.联合用药及药物相互作用:联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致药物作用改变。个人收集整理 勿做商业用途
(2)机体方面因素:年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生影响。资料个人收集整理,勿做商业用途
传出神经系统药物分类及代表性药物资料个人收集整理,勿做商业用途
M、N受体激动药(氨甲酰胆碱)文档来自于网络搜索
胆碱受体激动药 M受体激动药(毛果芸香碱)个人收集整理 勿做商业用途
拟胆碱药 N受体激动药(烟碱)个人收集整理 勿做商业用途
胆碱酯酶抑制药 可逆性抑制剂(新斯的明) 文档来自于网络搜索
不可逆性抑制剂(有机磷酸酯类) 文档来自于网络搜索
拟似药 α、β受体激动药(肾上腺素、麻黄碱)文档来自于网络搜索
α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素)文档来自于网络搜索
α1受体激动药(去氧肾上腺素、甲氧明)文档收集自网络,仅用于个人学习
α2受体激动药(可乐定)资料个人收集整理,勿做商业用途
肾上腺素受体激动药 β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素)资料个人收集整理,勿做商业用途
β1受体激动药(多巴酚丁胺)文档来自于网络搜索
β2受体激动药(沙丁胺醇)资料个人收集整理,勿做商业用途
M受体阻断药(阿托品)文档来自于网络搜索
胆碱受体阻断药 M1受体阻断药(哌仑西平)资料个人收集整理,勿做商业用途
N受体阻断药 N1阻断(美卡拉明)资料个人收集整理,勿做商业用途
抗胆碱药 N2阻断 去极化(琥珀胆碱)个人收集整理 勿做商业用途
胆碱酯酶复活药(碘解磷定) 非去极化(筒箭毒碱)文档收集自网络,仅用于个人学习
α1、α2受体阻断药(酚妥拉明)资料个人收集整理,勿做商业用途
α1受体阻断药(哌唑嗪)文档收集自网络,仅用于个人学习
阻断药 肾上腺素受体阻断药 β1、β2受体阻断药(无内在活性,普萘洛尔;资料个人收集整理,勿做商业用途
有内在活性,吲哚洛尔)个人收集整理 勿做商业用途
β1受体阻断药(无内在活性,阿替洛尔; 文档来自于网络搜索
有内在活性,醋丁洛尔)文档收集自网络,仅用于个人学习
α、β受体阻断药(拉贝洛尔)资料个人收集整理,勿做商业用途
去甲肾上腺素能神经阻滞药(利血平)个人收集整理 勿做商业用途
临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药物,各类药物的主要特点文档来自于网络搜索
(1)苯二氮卓类:个人收集
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