2021年黛力新联合醒脑静诊疗脑卒中后抑郁的临床研究黛力新多少钱一盒.docx

黛力新联合醒脑静诊疗脑卒中后抑郁的临床研究黛力新多少钱一盒

　　 　　摘要 目标 研究黛力新联合醒脑静诊疗脑卒中后抑郁的临床疗效。 方法 选择临床确诊为脑卒中后抑郁患者97例，按就诊前后分成黛力新联合醒脑静诊疗为诊疗组49例，醒脑静诊疗为对照组48例，疗程14 d。经过临床神经功效缺损程度CSS、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分和日常生活能力量表ADL评价两组诊疗前及诊疗14 d后疗效。 结果 诊疗组患者临床疗效显著好转，诊疗组优于对照组，两组痊愈、显著进步、总有效率比较差异都有统计学意义P均 ，两组诊疗后HAMD评分、CSS评分和同组诊疗前比较都有统计学意义P ，含有可比性。
　　诊疗方法
　　诊疗组应用黛力新丹麦灵北制药有限企业，规格：20片/盒，进口药品注册证号H20210175，每日早晨1片、中午1片，连用14d，同时联用醒脑静注射液大理药业股份有限企业，规格：10 mL/1支，国药准字Z5302163920 mL+NS100 ml静滴，每日1次，连用14 d，对照组应用醒脑静注射液大理药业股份有限企业，规格：10 mL/1支，国药准字Z5302163920 mL+NS100 mL静滴，每日1次，连用14 d，两组同时给活血化瘀诊疗，其它通常对症处理，病因原发病诊疗均相同。
　　疗效评定
　　观察指标 经过临床神经功效缺损程度CSS3、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分和日常生活能力量表ADL评价两组诊疗前及诊疗14 d后疗效。分别进行各项评分。
　　疗效评定标准 由经过训练的医师对全部患者采取临床神经功效缺损程度CSS、HAMD量表，于诊疗前及诊疗14 d后进行评定。疗效按HAMD4减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步， ， 两组诊疗后HAMD评分、CSS评分和同组诊疗前比较都有统计学意义P 　　黛力新是盐酸三氟噻吨和四甲蒽丙胺的合剂，小剂量三氟噻吨关键作用于突触前膜多巴胺本身调整受体D2受体，促进多巴胺的合成和释放，使突触间隙中多巴