无催化剂合成吡咯螺环氧化吲哚.pdf

第 卷 第 期
年 月 遵 义 医 学 院 学 报 ． ．
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无催 化 剂 合 成 吡 咯螺 环 氧 化 吲 哚
景德红 ，刘雄伟 ，黄 璇 ，郭丰敏 ，周 英 ，刘雄利 ，余章彪
贵州大学 药学院暨贵州省 中药 民族药创制工程中心 ，贵州 贵 阳
摘 要 目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物。方法 以 Ⅳ一甲氧 基羰基 一～芳环烯 基氧化
吲哚作为起始原料 ，通过 与多 聚甲醛和肌胺酸原位生成 的 ，一偶极 子的环加 成反应 ，合成 吡咯螺环氧化 吲哚类化
合物。结果 设计合成 了 个未见文献报道的毗咯螺环氧化吲哚类 化合物 ，其结构 经过，”和 等技术
确定 。结论 吡咯螺环氧化吲哚类化合物合成产率在 ％ ～％ 。
关键 词吡咯螺环氧化吲哚 ；环加成反应 ；偶极子
中图法分 类号． 文献标 志码 文章编号
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吡咯螺环氧化吲哚类化合物广 泛存在与于天 氧化吲哚类化合物对候选新药的发现和建立新化
然产物及其药物分子中，例如 ，吡咯螺环氧化 合物库具有一定的研究意义。通过文献调研发现 ，
吲 哚 、、 一 、 到 目前为止 ，尽管吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合
、 首 先 成 已经 有大 量 的 文献 报道