药品拆零管理制度
，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。
（盒或瓶）中取出，分装入其他包装材料的药品。
，如勺匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。
、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。不得将不同批号药品混装入一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。
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，拆零人员应具有高中以上文化程度，经培训合格后方可上岗。
，拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，
不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。
（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。
药品如更换批号或厂家，需将一拆零药品用完后再装新拆药品。【为方便摆药，有时会去除外包装而将小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定，并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产企业等，要关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒中。】
，避免先拆零的药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
，内容包括：拆零日期、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。
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