药品拆零管理制度.doc

药品拆零管理制度
1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。
2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。
3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。
4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
5、对拆零后的药品，，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。
6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。
7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
药品拆零销售管理制度
：
为了加强门店拆零药品的管理，确保拆零药品的质量，方便消费者用药，特制定
本制度。
。本制度适用于公司拆零药品的质量控制。
：营业员

，凡以最小单位（瓶、包）包装，以片、丸、板、粒、盒、袋等最小单位销售的，其包装上，批号、有效期、批准文号、生产企业、作用用途、用法用量内容不全的作为拆零药品。
。
，拆零药品的包装袋上应注明品名、规格、用法、用量、批号及有效期等内容。
。拆零药品为完___露的药品时，有效期按处方量计算时间或不超过___天；拆零药品为保留有最小包装的药品，按包装、标签、说明书上标注的有效期填写。
，盛器应保持原包装标签，批号，并做好药品拆零记录。
，注意防潮，并放进专门药柜储存。
，一旦发现质量问题，药品不能再配方使用。
4.
拆零药品培训
一、目的：
为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。
二、依据。《药品经营质量管理规范》和公司《药品拆零销售制度》相关规定。
三、适用范围。适用于门店药品拆零销售的操作过程。
四、责任。质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。
五、内容：
，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。
、包装用品等。出售时应在包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。并应填写《药品拆零记录》，记录拆零日期、货号、品名、规格、批号、有效期、生产企业、拆零单位、售完日期等信息。
，并保留原包装、标签和说明书，尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。
，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即发出的药品要细心核对，防止差错。
，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生。确保拆零的药品不受污染