专题：伴性遗传.doc

专题：伴性遗传拓展应用篇　
难点一:　 常染色体遗传与伴性遗传的区别
▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。问:
1、F1的雌雄个体分别是什么表现型?
2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少?
3、通过上面两小题，你有什么启示?
▲例２、己知果蝇的红眼XW对白眼Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗?
★★小结:　　　在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关;
在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。
即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1 (雌、雄)始终表现为显性。F2的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。
▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上?
难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系
(1)、与基因分离定律的关系
、伴性遗传遵循基因的分离定律
、伴性遗传有其特殊性， Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。
(2)、与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理．整体上则按自由组合定律处理。
▲例4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（XB) 对红绿色盲（Xb）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：
（１）、这对夫妇的基因型是怎样的？
（２）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子?
★★难点三:　　人类遗传病系谱图的解题规律
1、 首先确定遗传病的显、隐性：
① “无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性
② “有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性
2、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上
用假设方法:
、隐性遗传病看“女病 ”: 若为X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。
、显性遗传病看＂男病 ”: 若为 X 染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。
▲例5、下图代表的遗传方式是

A、常染色体显性遗传 　B、常染色体隐性遗传
C、X 染色体显性遗传 　D 、 X 染色体隐性遗传
▲例6、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受－对基因控制），则其最可能的遗传方式是 （ ）

A、 X 染色体上显性遗传 B、常染色体上显性遗传
C 、X 染色体上隐性遗传 D、常染色体上隐性遗传
难点四: 概率的＂乘法定理＂在伴性遗传中的应用
▲例7、某家属中有的成员患丙神遗传病（设显性基因为 B ，隐性基因为 b ) ，有的成员患丁种遗传病（设显性基因为 A ，隐性基因为 a ) ，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不带任何致病基因。

问： ①、 丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。
②、 写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9_________。

③、 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为_________。
难点五:　性染色体上的基因分布与传递规律
一、 X、 Y 染色体上基因的遗传规律
1、 位于I片段（同源区段）上的基因：在 X 染色体 I 片段上的基因在 Y 染色体 I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律（一般与子代性别无关）。
2、位于Ⅱ一1 片段（非同源区段）上的基因：伴X染色体遗传， Y 染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着 X 染色体传递，如人类血友病基因的传递（与子代性别有关）。
3 、位于 Ⅱ一2 片段（非同源区段）上的基因：伴 Y 染色体遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着 Y 染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会表现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状．
二、位于 X、 Y 染色体非同源区段上的基因遗传
▲▲例 8、 下面甲图为人的性染色体简图 ，X 和 Y 染色体有一部分是同源的（甲图中 I 片段） , 该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ— 1 , Ⅱ一 2片段