两亲嵌段聚合物载药胶束研究进展构成亲水链段的材料: PEG 、聚(2- 甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)( PMPC ) 构成憎水链段的材料: 聚酯、聚氨基酸以及聚酰胺、聚乳酸( PLA ) ] 、聚乳酸羟基乙酸共聚物( PLGA) 、聚己内酯( PCL) 、聚天冬氨酸( PAsp) 、聚组氨酸( PHis) ] 以及聚谷氨酸苄酯( PBLG) 聚合物的制备方法: 氮氧自由基调介聚合( NMP) , 原子转移自由基聚合( ATRP) 两亲嵌段聚合物载药胶束的制备: 有机溶剂挥发法和透析法有机溶剂挥发法将药物和两亲嵌段聚合物一同溶于丙酮、甲醇、乙醇等有机溶剂后加入去离子水, 在敞口条件下用剧烈搅动或旋转蒸发等方法使有机溶剂挥发。溶剂挥发完后, 将溶液离心、过滤以除去未被聚合物包裹的药物, 最后, 通过冷冻干燥得到聚合物的载药粒子或用去离子水将其配制成一定浓度后使用。该方法的问题在于有机溶剂无法完全除净, 同时制备过程中将产生挥发性有机物污染。透析法药物和聚合物一同溶于丙酮、甲醇、乙醇等有机溶剂后将溶液装入截留分子量小于药物和聚合物但大于溶剂的透析袋中, 将该透析袋浸入去离子水中进行透析, 期间, 新鲜的去离子水不断替换原有的水, 至溶剂除净后, 将溶液离心、过滤以除去未被聚合物包裹的药物, 最后, 用冷冻干燥法得到聚合物的载药粒子或用去离子水将其配制成一定浓度后使用。该方法的缺陷是制备过程往往耗时数天, 同时, 透析过程将产生大量废水。基于超临界二氧化碳的制备方法将药物溶于超临界二氧化碳后, 加入两亲嵌段聚合物的水溶液中, 经充分搅拌后释压放出二氧化碳而制得胶束。具有靶向性的载药胶束: pH 敏感型胶束肿瘤细胞的 pH 值较正常细胞低, 因此在中性条件下稳定而在弱酸性条件下分解的载药胶束可以实现药物在肿瘤细胞中的靶向性释放。 2. 姜黄素 PLGA-PEG-PLGA 载药胶束的研究【摘要】姜黄素(Curcumin, CUR) 为黄色双酚类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化等多种药理作用。但其水溶性差, 性质不稳定, 体内代谢迅速, 生物利用度低, 严重制约了其开发与应用。如何改善 CUR 的各方面缺点, 制备生物利用度高、用药量低的 CUR 制剂已经成为近年来药学工作者亟待解决的课题。由疏水- 亲水链段组成的两亲性嵌段共聚物可以在水溶液中自发组装形成具有核- 壳结构的超分子有序聚集体胶束, 处于壳层的亲水链段可避免药物与水环境的接触, 稳定聚合物胶束, 避免体内网状内皮系统识别;疏水链段组成的内核提供了疏水微环境,可增加难溶性物质在水环境中的溶解度。该类胶束可提高脂溶性药物的水溶性,改善药物释放特性,实现药物靶向控制释放。本文首先进行了 PLGA-PEG-PLGA 嵌段共聚物的合成、结构表征等研究。在此基础上, 研究了 PLGA-PEG-PLGA 包载 CUR 胶束的制备工艺、含量测定方法等,并测定了该嵌段共聚物的临界胶束浓度、空白和载药胶束的粒径分布、载药胶束的 zeta 电位和微观形态以及体外释药行为。同时, 建立了血浆及各组织中 CUR 提取与定量分析的 HPLC 方法,研究了 CUR 载药胶束体内药动学性质及组织分布。研究发现,采用水透析方法制备 CUR 的 PLGA-PEG-PLGA 胶束,其包封率平均值为 ± %, 载药
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