蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度-word资料(精).doc

蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度文件内容: 一、目的------------------------------------------------------------------2 二、适用范围----------------------------------------------------------- -2 三、职责------------------------------------------------------------------2 四、定义------------------------------------------------------------------2 五、相关文件------------------------------------------------------------ --2 六、内容--------------------------------------------------------------- --2 七、罚则--------------------------------------------------------------- --3 八、历史修订记录和原因-------------------------------------------------- --3 九、相关业务流程图----------------------------------------------------- --4 十、附录--------------------------------------------------------------- --6 SYZC/QM/CY-B012 00版2/7 【目的】为加强“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出入库管理,规范出入库工作行为,确保本公司销售“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量,杜绝不合格“蛋白同化制剂、肽类激素”的流通,特制订本制度。【适用范围】适用于“蛋白同化制剂、肽类激素药品”公司出入库管理工作。【职责】 1、验收员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量验收工作。 2、保管员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的出入库工作。 3、复核员负责“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的出入库复核工作。【定义】 1. 蛋白同化制剂又称同化激素,俗称合成类固醇,是合成代谢类药物,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特性,可促进肌肉增生,提高动作力度和增强男性的性特征。 2. 肽类激素是指太累激素由氨基酸通过肽键联接而成,最小的肽类激素可由三个氨基酸组成,如促甲状腺激素释放激素( TRH )。多数肽类激素可由十几个、几十个乃至上百个氨基酸组成。肽类激素的主要分泌器官是丘脑下部及脑垂体, 在其它器官中也发现肽类激素,如胃肠道、脑组织、肺及心脏,多数属于研究阶段。【相关文件】 1. 《药品出库复核管理制度》 2. 《蛋白同化制剂、肽类激素药品验收管理制度》 3. 《蛋白同化制剂、肽类激素药品出库复核管理制度》【内容】 1、“蛋白同化制剂、肽类激素药品”入库必须双人验收,入库后实行双人双锁专库或专区保存管理。 2.“蛋白同化制剂、肽类激素药品”必须凭验收员双人签字的验收记录入库,入库程序由蛋白同化制剂、肽类激素药品的保管员操作完成。《蛋