阿莫西林干混悬剂.doc

阿莫西林干混悬剂阿莫西林干混悬剂( Amoxicillin For Suspension ) (阿莫西林颗粒、再林) 本品主要成份为阿莫西林,其化学名称为:( 2S,5R,6R ) -3,3- 二甲基-6-[ (R)-(-) -2- 氨基-2- ( 4- 羟基苯基)乙酰氨基]-7- 氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环[] 庚烷-2- 甲酸三水合物。【性状】类白色、淡黄色或淡橙色可流动性粉末, 加水摇匀后为具有特殊气味的黄色混悬液。【药理毒理】本品为青霉素类抗生素, 对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌, 大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用, 可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服后迅速吸收,约 75% ~ 90% 可自胃肠道吸收。口服 、 g 和 1g 后的血药峰浓度分别为 、 和 , 约为氨苄西林的 2倍; 达峰时间为 2 小时。食物对药物吸收的影响不显著。本品通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的 1/4 ~ 1/3 。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为 。蛋白结合率为 17% ~ 20% 。半衰期(t1/2) 为1~ 小时。单次口服本品 250mg 和 500mg 后, 分别有 24% 和 33% 的给药量在肝内代谢。约 60% 的口服药量于6 小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出, 20% 的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高,口服 250mg 后尿中浓度达 300 ~ 1300mg/L 。部分药物经胆汁排泄,其浓度也高于氨苄西林。【适应症】抗生素。适用于敏感菌( 不产β内酰胺酶菌株) 所致的下列感染: 1 .溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2 .大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4 .溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5 .急性单纯性淋病。 6 .本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病,亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌, 降低消化道溃疡复发率。【用法用量】口服。本品在胃肠道的吸收不受食物影响, 所以可在空腹或餐后服药,并可与牛奶等食物同服。袋装撕开小袋,把药粉倒入适量凉开水中,摇匀即可服下; 瓶装 1250mg/ 瓶加入凉开水 42ml , 摇匀后得 50ml 混悬液,〈每 5ml 含阿莫西林 125mg 〉; 瓶装 2500mg/ 瓶加入凉开水 84ml , 摇匀后得 100ml 混悬液,〈每 5ml 含阿莫西林 125mg 〉。成人:一般感染者一次 500mg ,每 6~8 小时 1 次;重症者加至一次 1000mg ,每 6~8 小时 1 次或遵医嘱。儿童:按体重一次 ~ ,每 8 小时 1 次或遵医嘱。阿莫西林干混悬剂儿童参考