甲烷乙烯苯乙醇乙酸性质比较.docx

Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
甲烷乙烯苯乙醇乙酸性质比较
物质
分子式
结构简式
结构式
结构特点
物理性质
主要化学性质
相应的化学方程式
甲烷
CH4
CH4
电子式：
正四面体
无色,无味,极难溶于水的气体。
☆通常情况下,不与高锰酸钾、溴水等强氧化剂反应。与强酸强碱也不反应。
与氧气发生氧化反应：
与氯气发生取代反应：
CH4+2O2CO2+2H2O
CH4+Cl2CH3Cl+H Cl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+H Cl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+H Cl
CHCl3+Cl2CCl4+H Cl
乙烯
C2H4
CH2＝CH2
电子式：
CH2=CH2
H2C=CH2
平面结构
无色,稍有气味, 的气体。
☆能使酸性高锰酸钾溶液褪色,溴的四氯化碳（橙红）难溶于水，比空气略轻。利用比鉴别甲烷和乙稀
与氧气发生氧化反应：
（火焰明亮，稍伴有黑烟，不完全燃料，C单质的结果）
与溴加成：
与H2加成：
与HCl加成：
与H2O加成：
与Cl2加成：
加聚：
C2H4+3O22CO2+2H2O
CH2＝CH2+ Br2 CH2Br-CH2 Br
CH2＝CH2+ H2CH3-CH3
CH2＝CH2+HClCH3- CH2Cl
CH2＝CH2+ H2OCH3-CH2OH
CH2＝CH2+ Cl2 CH2 Cl -CH2 Cl
n CH2＝CH2
苯
易取代，难加成，能氧化
C6H6
或CnH2n-6
苯的碱性反应：苯不具有像稀烃一样的CC双键，但在一定条件下仍能加成镍作催化剂下，苯与H2合成，方程式为：
含一个苯环结构的化合物，如甲苯=甲苯等，都可发生上述类似取代反应和加成反应
平面正六边形：
所有原子在同一平面。6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单双键之间的独特键，6个键完全相同。
键角是1200，

无色,带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，用冰冷却，可凝成无色晶体。
☆不与高锰酸钾、溴水反应。
与氧气发生氧化反应：
（火焰明亮，伴有浓烟）
与溴取代：
2C6H6+15O212CO2+6H2O
也可直接加Fe FeBrs做催化剂
+ Br2
纯溴，（不是溴水溶液是单质）溴苯
二、浓硫酸作用下，浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯，方程式为：
三、溴水不与苯发生反应
只发生单取代反应
溴苯不溶于水，密度大于水的无色油状液体，能溶解溴单质，呈褐色
4、除无溴苯中的溴用NOHW分液
物质
分子式
结构简式
结构式
官能团
物理性质
主要化学性质
相应的化学方程式
乙醇
C2H6O
C2H5OH
CH3CH2OH
C2H5OH
羟基
无色,有特殊香味的液体，密度比水小，易挥发。能够溶解多种有机物和无机物，能与水以任意比互溶。
能与酸性高锰酸钾溶液反应，不与溴水反应。
与钠的取代反应：
与O2的氧化反应：
彻底氧化
在铜或银做催化剂时氧化为乙醛（CH3CHO）官能团。
与酸性高锰酸钾溶液或