甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸性质比较.docx

物
质
分子式
结构简式
结构式
结构特点
物理性质
主要化学性质
相应的化学方程式
甲
烷
CH4
CH4
电子式：
H
H C H
H
正四面体
无色,无味,极 难溶于水的气 体。
☆通常情况下， 物
质
分子式
结构简式
结构式
结构特点
物理性质
主要化学性质
相应的化学方程式
甲
烷
CH4
CH4
电子式：
H
H C H
H
正四面体
无色,无味,极 难溶于水的气 体。
☆通常情况下， 不与高锰酸 钾、漠水等强 氧化剂反应。 与强酸强碱也 不反应。
与氧气发生氧化反应：
与氯气发生取代反应：
CH4+2O2 5切 >cO2+2H2O
CH4+Cl2 —CH3C1+H Cl CH3C1+C12 —CH2Cl2+H Cl CH2Cl2+Cl2 —CHCl3+H Cl CHCl3+Cl2 —CCl4+H Cl
乙 烯
C2H4
ch2=ch2
电子式：
H H
1 1
H —C = C —H
ch2=ch2
h2c=ch2
平面结构
无色，稍有气 味，的气体。
☆能使①酸性 高锰酸钾溶液 褪色，②漠的四 氯化碳（橙红） 难溶于水，比 空气略轻。利 用比鉴别甲烷 和乙稀
与氧气发生氧化反应：
（火焰明亮，稍伴有黑烟， 不完全燃料，C单质的结果） 与漠加成：
与H2加成：
与HCl加成：
与H2O加成：
与Cl2加成：
加聚：
C2H4+3O2 3〉2CO2+2H2O
CH2FH2+ Br2 CH2Br-CH2 Br
ch2=ch2+ h2 冲合i ch3-ch3
做花W-..
ch2=ch2+hci ，ch3- ch2ci
CH2=CH2+ H2O w i ch3-ch2oh
ch2=ch2+ ci2 ch2 Cl -ch2 Cl
n CH2=CH2 —-
苯的碱性反应：苯不具有像 稀烃一样的CC双键，但在 一定条件下仍能加成镍作 催化剂下，苯与h2合成， 方程式为：
苯易取代，难加成，能氧化
C6H6
或
CnH2n-6
含一个苯环结构的化合物， 如甲苯=甲苯等，都可发生 上述类似取代反应和加成 反应
平面正六边 形：
所有原子 在同一平面。
6个碳原子 之间的键完 全相同，是一 种介于单双 键之间的独 特键，6个键 完全相同。
键角是
1200 ，
物只有一种 结构
无色，带有特殊 气味的液体， 有毒，不溶于 水，密度比水 小，用冰冷却， 可凝成无色晶 体。
☆不与高锰酸 钾、漠水反应。
与氧气发生氧化反应：
（火焰明亮，伴有浓烟）
2C6H6+15O2 '御〉12CO2+6H2O
也可直接加Fe FeBrs做催化剂
与漠取代:
纯漠，（不是漠水溶液是单质）漠苯
二、浓硫酸作用下，浓硝酸发生取代反应，生 成硝基苯，方程式为：
三、①漠水不与苯发生反应
只发生单取代反应
漠苯不溶于水，密度大于水的无色油状 液体，能溶解漠单质，呈褐色
4、除无漠苯中的漠用NOHW分液
物
质
分子式
结构简式
结构式
官能团