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一次性医疗用品、消毒器械与消毒剂的使用管理制度
（一） 一次性使用医疗用品的使用管理制度
一次性使用医疗用品，是指无菌、无热源、经检验合格，在有效期的一次性直接使用的 医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等 ^
1、 根据规范化管理要求，采购渠道原则为指定的部门，禁止从非法渠道采购医疗器械.
2、 直接从生产或经营企业采购无菌器械，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可 证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份.
3、 建立无菌器械采购的索证验收制度，: 购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期
.
4、 器械到货后应在24小时内验收，验收人员应在记录上签名.
5、 验收或使用过程中若发现小包装已破损、表示不活的无菌器械 ，应立即停止使用、封 存，并及时与生产厂家联系，予以更换；若发现不合格无菌器械，应立即停止使用封存，并
及时报告药品监督局予以处理。
6、 储存一次性无菌器械的场所应阴凉十燥、通风良好，并每月打扫，保持活洁卫生。
7、 应定期检查在库的无菌器械的有效期和质量情况发现疑问及时处理并有记录。
8、 凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求， 一次性注射器具应 当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械和用品必须达到消蠹要求。
9、 建立无菌器械使用后的销毁制度。凡使用的一次性医疗用品，应当消蠹并做毁形处理， 能够焚烧的，应当及时焚烧。并做好记录。
10、 一次性医疗废物的暂时储存，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活 垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防嶂螂、防盗及预防儿童 基础的安全措施。
11、 使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市医疗器械不良监测中心 和卫生行政部门。
（二） 消蠹剂使用管理制度
1、 医院感染管理委员会和医院药事委员会对全院消蠹剂的购入和使用进行监督管理， 具 体由医院感染管理科和药剂科负责组织实施。
2、 医院感染管理科根据医疗用品消蠹要求提出医院消蠹制剂的种类申请， 经药事管理委 员会讨论通过后引进使用。
3、 药剂科根据临床使用状况，负责购入合格的规格性消蠹制剂（碘剂、乙醇、戊二醛等）， 每次下发科室使用前应核准药物浓度及有效期。
4、 使用科室应掌握消蠹制剂的使用浓度、配制方法和更换时间，现配现用的含氯消蠹制 剂，配制后应用测试纸（卡）测试，浓度合格后方可使用。
5、 医院感染管理科应对全院消蠹制剂的使用状况进行监督和指导， 定期对临床使用中的
消蠹制剂进行监测。
6、使用科室应指定专人负责消蠹制剂的管理和使用，发现问题应及时与医院感染管理科 和药剂科联系解决。
（二）各类监护设备、医疗用品的消蠹制度
1、 呼吸机用的各种波纹管、湿化器、呼吸活瓣、接头、面罩、超声雾化管等可拆卸部分， 应分类浸泡于有效氯500mg/L的含氯消蠹液30min后，先揉搓洗涤或刷洗，再用活水冲洗晾 十，耐热的可采取高压灭菌，不耐热则再次浸泡于有效氯 1000mg/L的含氯消蠹液30min,无 菌水冲洗后晾十，置无菌