vfa的测定方法.doc

VFA 的测定方法一、药品: 1、 10%NaOH 溶液 2、 NaOH 标准溶液, 3、 10% 磷酸溶液(或 15% 硫酸) 4 、酚酞指示剂二、步骤: 1、于蒸馏瓶中放入 100ml 废水水样(其 VFA 不超过 1800mg/l ), 加入几滴酚酞。 2 、加入 10%NaOH 溶液使水样呈碱性,并使 NaOH 微过量。开始蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为 50-60ml 为止。 3 、冷却,加蒸馏水至蒸馏瓶中液体 100ml 左右。用 10ml10% 磷酸溶液酸化,在接收瓶中(或烧杯)放入 10-20ml 蒸馏水,并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接,导入管应浸入接收瓶液面以下,蒸馏至瓶中液体为 15-20ml 为止,待蒸馏瓶冷却后加入 50ml 蒸馏水再次蒸馏至 15-20ml 为止( 这次蒸馏结果差别不大时可以不做)。 4、用 NaOH 标准溶液滴定馏出液至淡粉色不消失为止。三、计算: VFA ( mg/l )= 式中: VNaOH —滴定时消耗的 NaOH 标准溶液( ml) C ?— NaOH 标准溶液的浓度( mol/l ) Vs—废水水样的体积( ml) 挥发性脂肪酸( VFA )的测定挥发性脂肪酸( VFA )是厌氧消化过程的重要中间产物,甲烷菌主要利用 VFA 形成甲烷, 只有少部分甲烷由 CO2 和 H2 生成。但 CO2 和 H2 的生成也经过高分子有机物形成 VFA 的中间过程。由此看来, 形成甲烷的过程离不开 VF A 的形成,但是 VFA 在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的 VFA (例如乙酸)浓度对甲烷菌有抑制作用。因此在反应器运行中,出水 VFA 用作重要的控制指标。在 VFA 测定中,常进行 VFA 总量测定,其单位以 mmol/l 或换算为按乙酸计, 以单位 mg/l 表示,对 VFA 中各种低级脂肪酸(乙酸、丙酸等) 的分别定量分析也是重要的,有时常需要知道以 COD 表示的 VFA 的量(即 VFA 以单位 mgCOD/l )表示, 此时也需要知道 VFA 中各种有机酸的含量, 因此它们换算为 COD 的换算系数是不同的。 VFA 包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸以及它们的异构体。在运转良好的高速厌氧反应器中, VFA 中乙酸可占有很高的比例, 但当反应器运行状态不好时, 丙、丁酸浓度会上升。常见的 VFA 分析方法有滴定法和气相色谱法。一、 VFA 的滴定法分析( 1)原理 VFA 的滴定法分析方法有多种, 它们都用于 VFA 总量的测定, 本章除了下面介绍的这种滴定法外, 还将在第三节“碱度的测定”中介绍另一种 VFA 和碳酸氢盐联合滴定的方法。本法原理是将废水以磷酸酸化后,从中蒸发出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用 NaOH 溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰,因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮,如果要同时测定氨态氮,可参照本章第六节,以硼酸溶液吸收后滴定之。因此此法可用于氨态氮和 VFA 的联合测定。( 2)药品① 10%NaOH 溶液② NaOH 标准溶液, ③ 10% 磷酸溶液,取 70ml 密度 的磷酸用水稀释至 1L 。④酚酞指示剂, 1% 的乙酸溶液。(3 )测定步骤于蒸馏