工艺确认-工艺验证.docx

.工艺验证系列：第一节--工艺验证概述及传统工艺验证
工艺验证的定义
工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产 品。
工艺验证可以有不同的验证方法，一般包括：传统工艺验证（前验证、同步验证）以及基于生命周 期的工艺验证（工艺设计、工艺确认、持续工艺确认） 。
工艺验证不应该是一次性的事情。鼓励药品生产企业采用新的工艺验证方法，即基 于生命周期的方 法，将工艺研发、商业生产工艺验证、常规商业化生产中持续工艺确认 相结合，来确定工艺始终如一的 处于受控状态。
L
工艺验证的方法和方针应该有文件记录，例如，在验证总计划中规定。
采用新的生产处方或生产工艺进行的首次工艺验证应当涵盖该产品的所有规格。 企
业可根据风险评估的结果采用简略的方式进行后续的工艺验证，如选取有代表性的产品规格或包装规 格、最差工艺条件进行验证，或适当减少验证批次。
工艺验证批的批量应当与预定的商业批的批量一致。
企业应当根据质量风险管理原则确定工艺验证批次数和取样计划， 以获得充分的数
据来评价工艺和产品质量。
企业通常应当至少进行连续三批成功的工艺验证 。对产品生命周期中后续商业生产
批次获得的信息和数据，进行持续的工艺确认。
企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工 艺参数范围，并根据对产品和工艺知识的理解进行更新。
工艺验证一般在支持性系统和设备确认完成后才可以开始。在某些情况下，工艺验证可能与性能确 认同步开展。
用于工艺验证的分析方法已经过验证。
用于工艺验证批次生产的关键物料应当由批准的供应商提供，否则需评估可能存在的风险。
日常生产操作人员及工艺验证人员应当经过适当的培训。
工艺验证在执行前应进行适当的风险评估，以确定存在的风险点。
如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的产品和工艺知识并有深刻理解，工艺 变更后或持续工艺确认等验证方式，经风险评估后可进行适当的调整。
对于既有产品生产现场转移，生产工艺与控制必须符合上市授权，并符合当前对该
产品类型的许可标准。如果需要的话，应提交上市授权变更。
对从一个场所转移到另外一个场所或者在相同场所的产品工艺验证，验证批的数目
可以通过括号法减少。然而，现有的产品知识，包括以前的工艺验证内容，应该是合适
的。如果合理，不同的规格、批量和包装量 /容器类型的工艺验证的选择也可以使用括号
法。
.传统工艺验证
传统工艺验证的类型一般包括前瞻性验证、同步性验证。
前验证一般在药物研发和/或工艺研发结束后，在放大至生产规模后，成品上市前进行。前瞻性 验证是正式商业化生产的质量活动，是在新产品、新处方、新工艺、新设备正式投入生产使用前，必须 完成并达到设定要求的验证。
在对患者利益有很大的风险的例外情况，也可以在常规生产中进行工艺验证，即同
步验证，例如，因药物短缺可能增加患者健康风险、因产品的市场需求量极小而无法连续进行验证批次 的生产。然而，实施同步验证的决定必须进行论证，在验证总计划中进行记录，并由授权人员批准。因 同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全部完成产品即已上市，企业应当增加对验证批次产品的监 控。
传统工艺验证方法，是在日常条件下生产若干批次的成品来确认其重现性。应编写
书面的工艺验证方案，并按照工艺验证方案来证明工艺的重现性及符合性， 一般情况下，
在日常生产条件下至少连续生产 3批形成一个验证程序是可以被接受的。也可通过考量
是否使用了标准方法生产，及类似产品或工艺是否已经在现场使用过，来解释证明可选择其他的批次 数。三个批次的初始验证实践可能需要后续批次中获得数据类来补充，这些后续批次将作为一个持续工 艺确证活动的一部分。
L工艺验证方案
工艺验证方案中至少要包含但不限于以下要素：
目的及范围；
职责；
参考文件及相关法规；
产品和工艺描述（包括批量等）及相关的主批记录；
关键质量属性的概述及其接受限度；
关键工艺参数的概述及其范围；应当进行验证的其他质量属性和工艺参数的概述；建议的中 间工艺控制参数范围与验收标准。
成品放行的质量标准；
拟进行的额外试验，以及测试项目的可接受标准，和已验证的用于测试的分析方法；验证前检查 确认，包括：设备设施/公用系统验证及监控状态、分析方法验证状态、检测仪器验证状态、物料检查 确认、人员培训、仪器仪表校准情况等；
取样方法、计划及评估标准；工艺验证执行策略/方法；待执行的附加测试，与接受标准。
结果记录与评估方法（包括偏差处理）；建议的时间进度表
工艺验证实施 工艺验证实施必须有经过培训的人员进行，并按照规定的验证时间计划进行。