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屠呦呦获诺贝尔奖致辞全文（8页）
屠呦呦获诺贝尔奖致辞全文
12月7日晚上21点17分，XX年诺贝尔生理学和医学 奖得主、中国女药学家屠呦呦在瑞典首都斯德哥尔摩卡洛琳 斯卡学院进行中文主题演讲《青蒿素的发现：传统中医献给 世界的礼物》，下面聘才小编为大家收集整理的相关资料。
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尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题 目是：青蒿素中医药给世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖 基金会授予我XX年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人 的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短 的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并 表示感谢。
谢谢 William C. Campbell（ ）和Satoshi cmura（大村智）二位刚刚所做的精彩报告。我现在要说的是 四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药 中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看 到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟 药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团 队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。
蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于 1969年开始抗疟中药研究。经过大
虽的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。
乂经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，
改用低温提取，用乙醍回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性
部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙醍中性提 取物，即标号191#的样品，以克/公斤体重的剂虽，连续 3 天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到 100%同年
12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100%的结果。
青蒿乙醍中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醍中性提取物的临床
研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年 11月，从 该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名 为“青蒿素”。
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过 元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化 合物分子式为C15H22O5分子虽282。明确了青蒿素为不含 氮的倍半花类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析
化学室进一步复核了分子式等有关数据。 1974年起，与中国
科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿 素结构协作研究的工作。最终经 X光衍射确定了青蒿素的结 构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半花内酯。立体结构 于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生 物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中戒基的存在， 发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结构中的 过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠 疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醍、青 蒿琥酯、蒿乙醍的分子结构。直到现在，除此类型之外，其 他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的