药学三基知识点汇总.doc

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三基教材
药理局部
受体、冲动药、拮抗药、治疗指数概念
受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信号放大系统，触发后续的生理反响或药理效应。
冲动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能和受体结合并冲动受体而产生效应。
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
治疗指数〔TI〕：半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物平安。
影响药物作用的主要因素
〔1〕药物方面的因素：
a．药物剂型：一样药物不同剂型，药物吸收速度和吸收的量可能不同，导致药物起效时间和作用强度的差异。
b．联合用药及药物相互作用：联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致药物作用改变。
〔2〕机体方面因素：年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生影响。
传出神经系统药物分类及代表性药物
M、N受体冲动药〔氨甲酰胆碱〕
胆碱受体冲动药 M受体冲动药〔毛果芸香碱〕
拟胆碱药 N受体冲动药〔烟碱〕
胆碱酯酶抑制药 可逆性抑制剂〔新斯的明〕
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不可逆性抑制剂〔有机磷酸酯类〕
拟似药 α、β受体冲动药〔肾上腺素、麻黄碱〕
α1、α2受体冲动药〔去甲肾上腺素〕
α1受体冲动药〔去氧肾上腺素、甲氧明〕
α2受体冲动药〔可乐定〕
肾上腺素受体冲动药 β1、β2受体冲动药〔异丙肾上腺素〕
β1受体冲动药〔多巴酚丁胺〕
β2受体冲动药〔沙丁胺醇〕
M受体阻断药〔阿托品〕
胆碱受体阻断药 M1受体阻断药〔哌仑西平〕
N受体阻断药 N1阻断〔美卡拉明〕
抗胆碱药 N2阻断 去极化〔琥珀胆碱〕
胆碱酯酶复活药〔碘解磷定〕 非去极化〔筒箭毒碱〕
α1、α2受体阻断药〔酚妥拉明〕
α1受体阻断药〔哌唑嗪〕
阻断药 肾上腺素受体阻断药 β1、β2受体阻断药〔无内在活性，普萘洛尔;
有内在活性，吲哚洛尔〕
β1受体阻断药〔无内在活性，阿替洛尔;
有内在活性，醋丁洛尔〕
α、β受体阻断药〔拉贝洛尔〕
去甲肾上腺素能神经阻滞药〔利血平〕
临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药物，各类药物的主要特点
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