合肥市医疗器械经营企业检查验收标准介绍.doc

合肥市医疗器械经营企业检查验收标准合肥市食品药品监督管理局制合肥市医疗器械经营企业检查验收标准编制说明一、标准说明合肥市医疗器械经营企业检查验收标准, 依据《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》制定,分五部分 39 项(条款),其中一般项 15 个、重点项 18 个、关键项 6 项。 1. 机构与人员情况( 一般项 3个, 重点项 4个, 关键项 1个) 2. 经营场所情况( 一般项 5个, 重点项 3个, 关键项 2个) 3. 仓库与仓储设施情况( 一般项 3个, 重点项 3个, 关键项 2个) 4 .技术培训和售后服务情况(一般项 3 个,重点项 4 个) 5. 质量管理与制度情况( 一般项 1个, 重点项 4个, 关键项 1个) 二、适用范围本标准适用于医疗器械经营企业办证、变更、延续的检查验收。 1 、新申办企业的,按全部相关项目检查验收; 2 、变更注册地址的,按第二、第五部分检查验收; 3 、变更仓库地址的,按第三、第五部分检查验收; 4 、变更经营范围的,根据品种确定是否需要现场检查验收; 5 、企业延续换证的,按全部相关项目检查验收。三、评审方法按该企业经营范围所涉及的检查验收项目: 1、关键项 1 项不合格,为检查验收不合格; 2、重点项大于等于 2 项不合格,为检查验收不合格; 3、重点项与一般项不合格数相加小于等于 4项, 为检查验收基本合格,要求企业限期整改; 4、一般项小于 3 项不合格,为检查验收合格。四、检查记录检查验收人员及时填写《合肥市医疗器械经营企业检查验收记录表》,对存在的问题要按条款逐项进行纪实性描述,作出检查结论。企业对检查结论提出意见并由企业负责人签字。需要被检查企业限期整改的, 应及时给企业送达《医疗器械经营企业检查验收限期整改通知书》。合肥市医疗器械经营企业检查验收标准一、机构与人员(一般项 3 个,重点项 4 个,关键项 1个) 条款检查内容与要求检查办法标准是否符合 企业应具有合理的组织结构和充分的人力资源。查企业组织机构图和岗位设置说明、部门岗位职责、职工花名册。一般项 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识。现场询问。一般项 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员, 经营 10 个代码以上的或经营体外诊断试剂的应设质量管理机构, 质量管理人员应不少于2人; 从事第三方物流企业的质量管理人员不少于 5人。查组织机构图、任命文件。重点项 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业( 相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业, 下同) 大专以上学历或者中级以上专业技术职称, 同时应当具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。从事第三方物流企业的质量管理人员中至少包括 1 名医学专业( 或医疗器械专业) 本科、 1 名计算机专业本科及 1 名检验学本科(或主管检验师) 核验学历证书或职称证书、身份证、个人简历, 查验相符性关键项 体外诊断试剂经营企业负责人具备大专以上学历; 从事体外诊断试剂的质量管理人员中, 应当有 1 人为主管检验师, 或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作 3 年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员, 应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。核验学历证书或职称证书、身份证、个人简历, 查验相符性重点项 从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历。核验学历证书或职称证书、身份证,查验相符性重点项 经营属零售直接验配性质第三类医疗器械的, 质量管理人员应当具有相关专业或者职业资格的人员; 经营硬性角膜接触镜的验配人员应是中级职称以上的眼科医生或视光师。核验学历证书或职称证书、身份证,查验相符性重点项 直接接触医疗器械岗位的人员, 应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。查体检报告一般项二、经营场所情况(一般项 5 个,重点项 3 个,关键项 2个) 经营场所应相对独立,且产权明析。查产权证明、租赁合同。重点项 经营范围属于批发,在 10 个类代码以内(含 10个) ,经营场所面积一般不少于 40 平方米;在 10 个类代码以上,经营场所面积一般不少于 60 平方米; 含经营体外诊断试剂批发的,经营场所面积一般不少于 100 平方米; 第三方物流企业的, 经营场所面积一般不少于 300 平方米; 经营范围属零售、直接验配的,经营场所面积一般不少于 20 平方米;