水质指标测定ppt
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水质指标测定
李莎03081049
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一、无机物指标的测定
(一)悬浮固体物和溶解固形物的测定
用某种过滤材料分离出来的固形物为悬浮固形物,按国家标准采用G4玻璃过滤器(孔径为3~4μm)为过滤材料。将一定体积水样过滤,烘至恒重,称量后计算出悬浮固体物含量。取一定体积滤液蒸发、干燥至恒重,称量后计算出溶解固形物含量。
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1. 悬浮固体物的测定
取水样500~1000ml,徐徐注入过滤器,并用水力抽气器抽滤。将最初200ml滤液重复过滤一次,滤液应保留,作其他分析用。
过滤完水样后,用蒸馏水洗量水容器和过滤器数次,再将玻璃过滤器置于105~110℃烘箱中烘1h。取出放入干燥器,冷却至室温时称量。再烘干30min后称量,直至恒重。由所测得质量计算出水样的悬浮固体物含量。
2.溶解固形物的测定
取一定体积上述滤液(水样体积应使蒸干后溶解固形物质量为100mg左右),逐次注入已经烘干至恒重(G2)的蒸发皿中,~110℃烘箱中烘2h,取出在干燥器中冷却至室温,,并由此计算水样的溶解固形伍的质量
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(二)PH值
水的PH值的测定常用电极法,即直接用经校正过的酸度剂直接测定
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(三)硬度
水的硬度为水中Ca2+、、Mg2+、Mg2+、Fe2+等高价金属离子含量。
测定水的总硬度一般采用络合滴定法,在PH=10条件下,以铬黑T(或酸性铬黑K萘酚绿)作指示剂,直接用EDTA标液滴定水中Ca2+、 Mg2+含量。如果将所取水样预先加热煮沸,然后分取清液按上法滴定,所得结果为水的永久硬度。总硬度与永久硬度之差为暂时硬度。
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(四)碱度
水的碱度是指水中那些能接受质子的物质含量,主要有氢氧根、重碳酸根、磷酸盐、磷酸氢盐等物质,选用适当指示剂,可以用强酸标准液溶液对它们进行滴定。
碱度一般分为酚酞碱度和甲基橙碱度(总碱度)
以下以CO32-为例进行说明:
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1. 酚酞碱度
是以酚酞为指示剂,用酸标准溶液滴定后计算所测得的含量,记作P,滴定反应终点(酚酞变色点),PH=。滴定中发生以下反应:
CO32 -+H+== HCO3-
酚酞变色时,CO2-几乎全部生成HCO3- 。
2. 酚酞后碱度
是在酚酞变色后再以甲基橙为指示剂,用酸标准溶液继续滴定,计算所测得的含量,记作M。滴定终点PH=(甲基橙变色点),滴定在原来基础上发生下列反应:
HCO-+H+==H2CO3==H2O+CO2
甲基橙变色时,HCO-全部反应完毕。
3.总碱度
H=P+M
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(五)酸度
水的酸度是指水中那些能放出质子的物质的含量,主要是游离二氧化碳(在水中以H2CO3形式存在)、HCO-、HPO4-、有机酸等。其测定方法为,选用酚酞为指示剂;用强碱标准溶液来对他们滴定。
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(六)氯化物
氯化物的测定常用银量法,即在PH=7左右的中性溶液中,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液进行滴定。铬酸钾与稍过量的硝酸银作用生成红色铬酸银沉淀,使溶液显橙色即为滴定中点。
指示剂K2CrO4浓度不宜过大或过小。因为过大或过小会造成析出Ag2CrO4红色沉淀过早或过晚,导致较大误差。所以Ag2CrO4沉淀的出现应恰好在计量点附近。理论上可以计算出计量点时所需要的CrO42-浓度。
计量点时,游离的Ag+浓度为
c(Ag+)=c(Cl-)= *10-5(mol/L)
此时,CrO42-的浓度应为c(CrO42-)=*10-2(mol/L)
由于K2CrO4显黄色,影响终点观察,实际测定时浓度应略低些。
先用1:1硝酸溶液洗涤G4玻璃过滤器,再用蒸馏水洗净,置于105~110℃烘箱中烘干1h。放在干燥器内冷却至室温,称至恒重,记下过滤器G2质量(mg)。
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