遗传图谱计算分析.ppt

遗传方式的判断常染色体显性基因致病(常显) : 常染色体隐性基因致病(常隐) : X染色体显性基因致病( X显) : X染色体隐性基因致病( X隐): Y染色体基因致病: 几种单基因遗传病遗传方式软骨发育不全、多指、并指白化、苯丙酮尿症抗 VD 佝偻病色盲、进行性肌营养不良、血友病外耳道多毛症 A B C D 图A中的遗传病为___ 性图B中的遗传病为___ 性图C中的遗传病为___ 性图D中的遗传病为___ 性显显隐隐(一)判断显隐性 : ________________ (二)确定基因所在的染色体类型了解各遗传病的特点如下隔代遗传,患者是隐性纯合体,男女发病机会相等世代相传,连续遗传,患者女性多于男性隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性隐性 Y X 传男不传女,只有男性患者没有女性患者显性性染色体隐性显性常染色体特点显、隐性染色体的类型世代相传,正常人是隐性纯合体,男女的患病机会相等 染色体的遗传. _______ 染色体遗传的特点是___________________________________? 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 Y性Y性常染色体显性遗传伴X性染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X性染色体隐性遗传?,__________________ 若为隐性就有两种可能________________,_____________________ ? X显性遗传(父病女必病子病母必病) X隐性遗传(母病子必病女病父必病) ?比较图 A、B两图, ___ 图可以排除__________ 遗传,最后确定___ 图为_____ 染色体___ 性遗传?比较图 C、D两图, ___ 图可以排除__________ 遗传最后确定___ 图为_____ 染色体____ 性遗传 B A B C D X隐性遗传常隐 C X显性遗传 B常显 C特别注意! ?不能确定的判断类型在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测: 第一: 若该病在代和代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传第二: 若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病,可以分为两种情况: ①若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴 x染色体隐性遗传病②若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴 x染色体显性遗传病例题 26 10 65 36 154A B 4 23 15 8 6 5D 79 43 12 C 34 2 178 6 ?分析: ?图A:如果致病基因是在 X染色体上,那么“女病父必病”, 而1号不患病,因此说明不在 X染色体上,而在常染色体上。?图B:1号患病, 2号正常,而 4、6号均患者,因此很可能是X染色体上的显性病,根据“父病女必病”判断例题 36 154A B 4 23 15 8 6 5D 79 43 12 C 34 2 178 6 ?图C :因为 1 号为男患者,后代男性均为患者,符合“父传子,子传孙”因此应为 Y染色体上的遗传病。?图D :因为 1 号为男性患者, 5 号男性不患病而 3 号、 4 号均为女性患者,且有 6 号女性患病而 8 号、 9 号为患者,故可推知为 X 显性遗传。例题: 下图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图,据图回答: (1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之一必。假设 II-1 不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于染色体上,为性基因。乙病特点是呈_______ 遗传。常显世代相传患病 X隐隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性 I II III 1 2 12345632 1 45 注意题目中条件(三)确定亲本的基因型?在计算后代的基因型和表现型的时候需要知道双亲的基因型 ,双亲表现都正常可写成_______ 和________ (用 A和a表示) ,可确定双亲的基因型为______ 和_____ A__ A__ Aa Aa