伴性遗传和人类遗传病
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一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
两条异型的同源染色体
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色盲（由X染色体上的隐性基因控制）
XBXB 正常
XBXb 携带者
XbXb 患病
XBY 正常
XbY 患病
判 断
1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子
3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来
×
×
均为杂合子
2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1
√
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伴X隐性遗传
女性患病，其父亲和儿子必患病
男性正常，其母亲和女儿必正常
男患者多于女患者
隔代交叉遗传
色盲、血友病
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伴X显性遗传
男性患病，其母亲和女儿必患病
女性正常，其父亲和儿子必正常
女患者多于男患者
连续遗传
抗V-D佝偻病
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伴Y遗传
只传男，不传女（父传子，子传孙）
外耳道多毛
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伴性遗传与两大遗传定律的关系
是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律
与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律
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研究性课题-------调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视）
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一、人类遗传病的概述
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。
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单基因遗传病
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体显性
常染色体隐性
伴Y
抗V-D佝偻病
假肥大症、血友病
并/多指、软骨发育不全
苯丙酮尿症、白化病
外耳道多毛
二、人类遗传病与优生
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