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有机波谱解析第三章红外光谱
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第一节 概述
红外吸收光谱的特点
是分子振动和振转光谱；
特征性强、适用范围广；
测样速度快、操作方便；
不适合测定含水样品。
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运动质点的种类、运动状态和所吸收的电磁波频率间的粗略关系如下图所示：
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红外区域的划分 ～1000 µm
～ µm 近红外区：泛频区
～25 µm 中红外区：大部分有机物的基团振动频率在此区域。
25～1000 µm 远红外区：转动和重原子振动
红外光谱的表示方法
红外光谱图
文字
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纵坐标为：
百分透过率（%）
横坐标为：
波长（µm）或波数（cm-1）。
也可用文字形式表示为：2955cm-1(s)为CH2的反对称伸缩振动(υasCH2),2870cm-1(m)为CH2的对称伸缩振动(υsCH2) 1458cm-1(m)为CH2的面内弯曲振动(δ面内CH2),895cm-1(m)为CH2的面外弯曲振动(面外CH2)
环戊烷
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红外光谱产生的条件
1.  能量相当（E光=△E振动跃迁）
辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能被吸收产生吸收光谱。               
2. 偶极矩变化
指在振动过程中，分子能引起偶极矩变化时才能产生红外吸收光谱。
如 H—H、 R—（C≡C）—R 、N2 等。由于μ=0 电荷分布是对称的，因此，振动时不会引起分子偶极矩的变化。在实验中观察不到红外光谱。
第二节 红外光谱的基本原理
一、红外吸收光谱
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μ＝δr
分子偶极矩(μ)
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红外光的能量是通过分子振动时偶极矩的变化传递给分子。
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m2
m1
K
分子振动方程式
若将双原子分子看作谐振子，将其振动看作是简谐振动。
简谐振动的特征：
* 谐振子在平衡位置附近有微小的位移；
* 外力与位移方向相反，位移呈余弦变化。
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