洁净区清洁验证方案.docx

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制剂室洁净生产区清洁验证方案
文件编号：
2015年
目 录
一. 目的 4
二. 范围 4
三．验证小组及职责 4
4
4
2. 实施频次 5
5
4. 验证指标 7
5. 验证实施 7
6. 验证结果与评定 8
7. 验证周期 8
五. 偏差处理 8
六. 附件 8
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验证方案审批
起草
起草部门
起草人
签名
日 期
年 月 日
审核
审核部门
审核人
审核人签名
日 期
年 月 日
年 月 日
年 月 日
批准
批准人
批准人
批准人签名
日 期
年 月 日
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目的
对制剂室洁净区进行检查与确认达到设计要求及认可标准，采用微生物检测方法，检测洁净区所含微生物量是否符合规定的限度标准，证明其清洁、消毒规程的可行和可靠，有效地保证药品质量，确保制剂室洁净区可以满足生产工艺的要求，并符合 GMP 规范的要求。
二. 范围
本方案适用于制剂室洁净区的清洁消毒效果验证。
三．验证小组及职责
成 员
职 务
姓名
组 长
组 员


根据GMP要求，每次投入生产结束后或生产前都应按清洁规程对洁净生产区的厂房及生产环境进行清洁和消毒，且使用的消毒剂品种需定期更换，防止耐药菌株的产生，为此，本验证方案主要验证按规定进行清洁消毒后，通过采用目测及微生物检测方法来检查清洁消毒的效果，从而评价出洁净区清洁规程，对于防止污染和交叉污染的有效性和可行性。
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2. 实施频次
为证明D级洁净生产区的环境清洁、消毒规程的可行性与可靠性，验证需连续进行一定的次数保证其重现性，在本验证方案中，验证的次数为连续3次。


清洁剂：1%NaHCO3溶液、纯化水、注射用水
消毒剂：5％甲酚皂溶液、％新洁尔灭溶液、75％乙醇。

：
厂房按清洁规程完成清洁后，对各部位进行目测，生产区设施、用具表面无可见异物及生产遗留物，洁净丝光毛巾擦拭后无污渍。
：
表面微生物数测定
1、将20个脱脂棉签、镊子放入容器盒内，用湿热灭菌箱于121℃、20min湿热灭菌后，拿出，冷却后备用。
2、用无菌生理盐水润湿经灭菌的脱脂棉签，用镊子取棉签并将其靠在溶剂瓶上挤压以除去多余的溶剂。
3、用经灭菌后的镊子将棉签头按在取样面上，用力使其稍弯曲，平稳而缓慢的擦拭取样表面。在向前移动的同时将其从一边移到另一边。擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭。但与前次擦拭移动方