波谱分析.doc

红移(UV) 发色团(UV) 费米共振(IR) 氮规则(MS) 增色效应(UV) 末端吸收(UV) 分子离子(MS) 基峰(MS) 助色团(UV) 蓝移(UV) 减色效应(UV) R带(UV) K带(UV) 亚稳离子峰(MS) 氮规则(MS)
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选择溶剂时应考虑哪些因素?
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1、未知物分子式为C6H8N2,其红外图谱如下图所示,试推其结构
Ω= 4 Ω= 1 + n4 + ½(n3 – n1)
‚可能有苯环,此推测由3031、1593、1502的吸收峰所证实,由750 cm-1的吸收知该化合物含邻位取代苯环。
ƒ3285、3193 cm-1的吸收是很特征的伯胺吸收。(对称伸缩振动和反对称伸缩振动)
综上可知该化合物为:邻苯二胺。
2、未知物分子式为C12H24O2,其红外谱图如下图所示,试推其结构。
Ω=1 Ω= 1 + n4 + 1/2(n3 – n1)
‚1703 cm-1处的强吸收知该化合物含羰基,与不饱和度为 1 相符。
ƒ2920、2851 cm-1处的吸收很强,而2956、2866 cm-1处的吸收很弱,说明CH2的数目远多于CH3的数目,723 cm-1的显著吸收所证实,说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。
④两个氧知此宽峰来自–OH,很强的波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结合1703 cm-1 的羰基吸收,
可推测未知物含羧酸官能团。940、1305、1412 cm-1 等处的吸收进一步说明羧酸官能团的存在。
综上可知,未知物结构为:CH3–(CH2)10–COOH。
3. 某化合物的分子式为C3H7Cl,其NMR谱图如下图所示,试推断该化合物的结构。
解:由分子式可知,该化合物是一个饱和化合物。由谱图可知:Ω= 1 + n4 + 1 / 2(n3 - n1)
(1) 有三组吸收峰,说明有三种不同类型的 H 核;
(2) 该化合物有七个氢,有积分曲线的阶高可知 a、b、c 各组吸收峰的质子数分别为3、2、2;
(3) 由化学位移值可知:Ha的共振信号在高场区, 其屏蔽效应最大,该氢核离Cl原子最远;而Hc的屏蔽效应最小,该氢核离Cl原子最近。
结论:该化合物的结构应为:
一个化合物的分子式为 C10H12O, 其NMR谱图如下图所示,试推断该化合物的结构
解:分子式为C10H12O, Ω=5, 化合物可能含有苯基, C=C或C=O双键; 1H NMR谱无明显干扰峰; 由低场至高场, 积分比为4:2:3:3, 其数字之和与分子式中氢原子数目一致, 故积分比等于质子数目之