利奈唑胺的临床药学
（一）概述
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临床药效学
不良反应（包含相互作用）
临床药动学
一、临床药学 关键内容
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二、感染化疗 三个研究对象
在感染性疾病 诊疗中, 合理应用抗菌药是个复杂 问题。它包含到被感染 机体、抗菌药和病原体三者间 相互关系。所以需要临床医学、临床药学和微生物学等多学科合作。
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被感染 机体
机体防御机能
被感染 疾病
体内过程(药品动力学)
不良反应
病原体
抗菌药
抗菌诊疗作用(药效学)
耐药性
全方面覆盖革兰氏阳性球菌
利奈唑胺
无交叉
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MRSA,VRE,MDRSP
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利奈唑胺
革兰氏阳性球菌
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（二）利奈唑胺 临床药效学
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一、恶唑烷酮类抗菌药 （oxazolidinone） ——全新 化学结构
恶唑烷酮类合成抗菌药是继磺胺和喹诺酮以后, 第一个上市 结构全新 合成抗菌药, 以其独特 作用机理, 良好 抗菌活性, 其抗菌谱全覆盖了革兰氏阳性球菌, 被认为是处理革兰阳性菌多药耐药 新方向和新期望。
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二、利奈唑胺 化学结构
恶唑烷酮
5-次甲基乙酰胺
3’-氟苯-4’-吗啉
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