生物制品质量管理制度.doc

生物制品质量管理制度
为了确保生物制品质量，依据生物药品管理要求，现要求生物制品质量管理制度以下：
依据生物制品特殊要求，适时地做好生物制品运输及保管工作。
全部生物制品必需严格根据制品要求不一样温度冷藏要求进行存放。
做好多种生物药品统计，字迹端正，标准统计立即。
做好多种生物药品数量，生产单位，批号，等统计。
对店内生物药品及进行养护和质量检验，对检验中质量出现问题立即处理。
随时掌握多种生物制品保管情况，对剩下及失效生物药品应立即妥善处理。
为消费者提供用药咨询，指导用户全责安全用药。
冷冻设备温度应符合生物制品储存要求，为-10℃以下。
驻店药师聘用协议
甲方：
乙方：
甲、乙双方依据《劳动法》等相关法律法规根据自愿，平等，协商一致标准签署本协议。
自 3月10日至 3月10日，甲方聘用乙方为本店质量责任人。
乙方必需根据药师岗位负责制工作把好药品质量关，恪尽职守，坚持在岗，如出现工作差错，甲方有权给乙方处罚，处罚金额500元以下，视情况而定。
月薪1500元，以后依据药店发展情况逐步调整或提升工资。无特殊情况必需坚持在岗，若满月出勤率，奖金200元。
甲方（签字或盖章）：
乙方（签字或盖章）：
年 月 日
质量管理制度程序目录
质量方针和目标管理制度………………………………………2
质量管理体系内部审核制度……………………………………3
质量否决权制度…………………………………………………4
质量信息管理制度………………………………………………5
首营业和首营品种质量审核制度………………………………7
药品储存管理制度………………………………………………9
效期药品催销管理制度…………………………………………11
不合格药品管理制度……………………………………………12
质量事故汇报制度………………………………………………14
质量查询管理制度…………………