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高锰酸钾标准溶液配制及标定方法.doc


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实验十二 〔 〕KMnO4标准溶液的配制与标定
、实验原理
市售的KMnO4试剂中常含有少量的 MnO2和其它杂质,高锰酸钾在制备和贮存
过程中,常混入少量的杂质,蒸馏水中常含有微量复原性的物质,它们可与
MnO4-反响而析出MnO(OH)2沉淀,这些生成物以及光、热、酸、碱等外界条
件的改变均
会促进KMnO4的分解,因此KMnO4标准溶液不能直接配制。
为了配制较稳定的 KMnO4溶液,常采用以下措施:
1〕称取稍多于理论量的KMnO4溶液,溶解在规定体积的蒸馏水中。
2〕将配制好的KMnO4溶液加热至沸,并保持微沸1h,然后放置2~3天,使溶液中可能存在的复原性的物质完全氧化。
3〕用微孔玻璃漏斗过滤,除去析出的沉淀。
4〕将过滤后的KMnO4溶液贮存于棕色试剂瓶中,并寸放在暗处,以
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待标定。如需要浓度较稀的 KMnO4溶液,可用蒸馏水将 KMnO4稀释和标定后
使用,
但不宜长期贮存。
标定KMnO4标准溶液的基准物很多,在H2SO4溶液中,MnO4-与C2O4-的反响
如下:
2MnO4-+5C2O4-+16H+<xmlnamespaceprefix="v"/>2Mn
2++
10CO2↑+8H2O
为了使这个反响能够定量地较快地进行,应注意以下滴定条件:
1〕温度:在室温下,这个反响的速率缓慢,因此常将溶液加热至70~85℃
时进行滴定。但温度过高,假设高于90℃,会使局部H2C2O4发生分解:
H2C2O4→CO2+CO+H2O
酸度:酸度过低,KMnO4易分解为MnO2;酸度过高,会促使H2C2O4分解,~1mol/L。
〔3〕滴定速度:开始滴定时的速度不宜太快,否那么参加的 KMnO4溶液来
不及与C2O4-反响,即在热的酸性溶液中发生分解反响。
〔4〕催化剂:开始参加的几滴 KMnO4溶液褪色较慢,随着滴定产物 Mn2+的
生成,反响速率逐渐加快。因此,可于滴定前参加几滴 MnSO4作为催化剂。
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〔5〕指示剂 KMnO4自身可作为滴定时的的指示剂,但使用浓度低至
4溶液作为滴定剂时,应参加二苯胺磺酸钠或 1,10-邻二氮
非-Fe2+等指示剂来确定终点。
〔6〕滴定终点 用KMnO4溶液滴定至终点后,溶液中出现的分红色不能持久,
这是因为空气中的复原性的气体和灰尘都能使 MnO4-复原,使溶液的分红色逐
渐消失。所以,滴定时溶液中出现的分红色如在 ~1min 内不褪色,就可认
为已经到达滴定终点。
(完

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