大鼠脓毒症肝损伤时巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白介素10(IL-10)的表达和意义.pdf

大鼠脓毒症肝损伤时巨噬细胞移动抑制因子捉樗豂—谋泶锖鸵庖摘要背景和目的专业:外科学硕士研究生:冯刚导师:蔡常洁教授脓毒症是由于感染而诱发的全身性炎症反应,是外科常见的并发症。脓毒症早期如果持续的全身性炎症反应得不到有效的控制,常常并发多脏器功能不全综多脏器功能衰竭亡的主要原因。尽管现代外科监护技术和抗生素治疗有了很大发展,但是,脓毒休克患者中其死亡率则达到%一%,因此,脓毒症及其并发的脏器功能不全的防治,仍然是当代外科学领域的热点研究方向和尚待攻克的难题之一。感染所致的全身炎症反应综合征,谴罅看傺仔韵赴蜃庸然罨鸬娜硌字⒎从σ咽嵌嗍д叩墓识,近年来又发现在炎性细胞因子产生的同时伴有多种抗炎因子如白细胞介素、,过量抗炎因子会导致代偿性抗炎反应度的免疫抑制而使感染失控。最近的研究中,发现在促炎细胞因子中,巨噬细胞,被认为是炎症发生发展白细胞介素.、,从而引发炎症细胞因子的级联释放,合症,鳰闹漳┍硐质切纬琈馐切枰M饪萍嗷さ闹刂⒒颊咚症的死亡率仍然很高,文献报道在非休克患者中,其死亡率为%.%,而在综合征—,潭贾鹿移动抑制因子的始动环节,它可以诱导生成多种炎性细胞因子的产生如肿瘤坏死因子.∞、中山大学硕士学位论文大鼠脓毒症肝损伤时痢的表达和意义
材料和方法结果瓹汀’,下游瓽荰.Ⅺ平衡,防止炎症过度而造成器官损伤的作用。本项目研究的目的在于为研究脓毒症肝脏损伤中此两种炎症因子的表达水平及损伤机制方面提供新的实验依据,为笛樽椤⒍哉兆,在不同时相、分别取材。观察肝脏组织在不同时间组的过程中病理结构改变。另外一部分置于冻存管,⒊槿〈笫笱R海胄暮筇崛⊙G澹糜贓芊湃耄姹浔4妗H〕一部分应用血液生化分析方法检测各个时相组大鼠血液中谋浠凑彰噶C庖呶绞匝法试剂盒说明书步骤操作,最后置于酶标仪上检测其值,做出标准曲线计算血液中健物:为。循环条件:,循环次数为。完成扩增后在琼脂糖胶上电泳,置于凝胶成像仪上分析其灰度值。⑴Ф局⒃缙诔鱿滞庵苎4傺紫赴蜃优ǘ仍龈撸崾咎迥诖嬖诖傺紫赴因子表达上调。在大鼠脓毒症模型中,我们观察到前促炎症因子谠炷:进而对机体的炎症反应形成级联放大效应。.是一种重要的内源性抗炎细胞因子,参与抑制细胞合成炎性因子,在脓毒血症的病理生理过程中起着维持炎症临床防治和预测脓毒症转归提供新的线索。⒂τ妹こ嵩┛资建立大鼠脓毒症病理模型。选用大鼠,月龄,体重克,雄性,由中山大学实验动物中心提供。将动物分为二组⑷〕霾糠指卧嘧橹糜サ募兹┲泄潭ǎ9娌±砑觳椋琀旧ǎ一℃低温冰箱保存。⒂τ冒攵磕孀B季酆厦噶捶从觳飧卧嘧橹疢、.在上的表达水平的变化:通过法提取肝脏组织逆转录为擞肞仪扩增出体系甃:.引物:上游下引上游’,内参’.Ⅱ,
结论关键词:脓毒症、多脏器功能不全、炎性细胞因子、:鸾ド,变逐渐加重,提示肝脏损伤随着脓毒症的进展而逐渐加重。⒍匝G迳副检测发现大鼠舢、随着造模时间的延长而逐渐升高,提示肝脏损伤逐渐加重。细胞因子的变化、器官功能损害和组织形态学损伤等不同的侧面都证实了脓毒症中促炎症因子肟寡滓蜃覫涞南喙匦疘:⒋笫笈Ф局⒛⒋笫蟾卧嘧橹疢、.在水平上与其蛋白表达变化趋势一致,在贝锏脚ǘ确逯怠⒍愿卧啾瓯拘谐9娌±砬衅鄄欤鄄斓皆、备卧嗖模型上可复制出脓毒症的临床及病理生理过程;从血清及组织炎性琈/一:,及与肝脏损伤密切相关/簉琈/:.瑀./:,,这对脓毒血症的治疗及预后的判断具有一定临床意义。显著升高,分别在、锏椒逯担赡茉诖笫笈Ф局⒏嗡鹕酥衅鸬揭欢ㄗ饔谩可能在大鼠脓毒症肝损伤中起到一定作用。中山大学硕士学位论文大鼠脓毒症肝损伤时、.的表达和意义琁疉琓:.琋Ⅱ疉猅:琁疉琓:疶簉,.琍.,
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