静脉药物配置中心.ppt

提纲
静脉药物配置中心PIVAs定义
建立PIVAs的目的与意义
国内外动态及相关的法律法规
PIVAS的组成
小结
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静脉药物配置中心的定义
静脉药物配置中心（Pharmacy intravenous admixture services，PIVAs）是在符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置，为临床药物治疗与合理用药服务。
第二页，共34页。
静脉药物配置与药品生产区别
配置：根据医嘱或用药需求进行配置，在药房进行制备、混合、包装的药物，是医生、药师、护士共同参与下提供的，不能用于销售。
生产：是药物或设备的生产、制备、宣传、转化、加工的过程，还包括对药物的包装或再包装、在容器上加注标签、对药物市场推广，目的是用于销售。
GMP PIVA 封闭系统
药品生产 药品配置 药物输注
第三页，共34页。
提纲
静脉药物配置中心PIVAs定义
建立PIVAs的目的与意义
国内外动态及相关的法律法规
PIVAS的组成
小结
第四页，共34页。
加强对药品使用环节的质量控制，保证药品质量体系的连系性，提高患者用药的安全性、有效性；实现医院由单纯的供应保障型向技术服务型转变，实现以患者为中心的药学服务模式，提高医院的现代化医疗质量和管理水平。
建立PIVAS的目的
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医院药学服务新亮点
PIVAs作为一种将原来分散在各个病区、仅仅由护理人员配置的静脉滴注药物，转为在药学监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式。
为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务，是现代医院药学工作的新的亮点和重要内容。
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一、保障药品配置的质量与静脉用药安全
建立PIVAS的意义
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静脉输液中加入药物
45%
63%
76%
90%
英国
澳大利亚
美国
中国
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污染率
0
1
2
3




国内外研究在输液中加入药物的污染率%
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PIVA使用按照GMP要求生产的药品，严格控制洁净的配制环境，人员经过专门的培训， 严格按照操作规程进行转移、混合，药品的最后使用是在封闭的系统中，大大降低了微生物、热原及微粒污染的概率，最大限度地降低输液反应，能够确保静脉用药安全。
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