高中化学选修五大题专项练(含答案).doc

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【高考】
1．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
〔1〕化合物Ⅱ的分子式为_______________；反响②的反响类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是。〔写名称〕
〔2〕化合物I在NaOH醇溶液中加热反响，生成两种有机化合物〔互为同分异构体〕，请写出任意一种有机化合物的构造简式：______________
〔3〕1mol化合物III与足量NaOH反响消耗NaOH的物质的量为mol。
〔4〕化合物IV在浓硫酸催化下反响生成六元环状酯类化合物，写出该反响的化学方程式 ________________。
〔5〕根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出〔2-甲基-1,3-丁二烯〕发生类似①的反响，得到有机物VI和VII，构造简式分别是为、，它们物质的量之比是。
【答案】〔1〕 C6H9O2Br ；加成反响〔或复原反响〕；羟基、羧基、溴原子
〔2〕
〔3〕2 〔4〕
〔5〕；；或CH3COCHO HCHO ；1:2
2．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：
：R在酸性条件下发生水解反响： R RCOOH
〔1〕上述路线中A转化为B的反响为取代反响，写出该反响的化学方程式
_________________________________________________________________。
〔2〕F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。
〔3〕E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反响生成高分子化合物，该高分子化合物的构造简式为_________________________。
〔4〕写出2种符合以下条件的D的同分异构体的构造简式_____________、________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反响，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。
〔5〕对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。
合成路线流程图请参考如下形式：
【答案】〔1〕
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〔2〕羰基；羧基
〔3〕
〔4〕
CH3
H3C
〔5〕
3．有机物G〔分子式为C10H16O〕的合成设计路线如以下列图所示：
：ⅰ
ⅱ
ⅲ
请答复以下问题：
〔1〕35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的构造式为。
〔2〕C中官能团的名称为。
〔3〕C2H4生成C2H5Br的反响类型为。
〔4〕D的构造简式为。
〔5〕E为键线式构造，