伴性遗传及遗传图的判断.ppt

伴性遗传
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基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
汉水丑生侯伟作品
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伴性遗传
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基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
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若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。
X Y
A
若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。
X Y
A
a
若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。
X Y
A
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Y
X
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特别说明：若题干没有新信息的情况下，伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应的等位基因。
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若患病为显性性状，就叫显性遗传病
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病
常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。
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伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，%
若患病为显性性状，就叫显性遗传病
若患病为隐性性状，就叫显性遗传病
若控制这一性状的基因在性染色体上，就叫伴性遗传病
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伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲
色盲：X
正常：X
B
b
特点：
①男患者多于女患者 。
②女患者的父亲和儿子必患病。
X X
b
b
b
X Y
b
X Y
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伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病
患病：X
正常：X
B
b
特点：
①女患者多于男患者 。
②男患者的母亲和女儿必患病。
X Y
B
B
X X
B
X X
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若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。
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细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。
质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。
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无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
遗传口诀：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。
注意事项：
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正常男女
患病男女
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３
４
５
６
７
８
１
２
３
４
５
６
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常染色体隐性遗传病
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常则非伴性。
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３
４
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正常男女
患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
伴X隐性遗传病的可能性最大
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常则非伴性。
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正常男女
患病男女
常染色体显性遗传病
有中生无为显性，