药房岗位职责.doc

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负责不合格药品确实认，对不合格药品的处理过程实施监视；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、负责假劣药品的报告；
10、负责药品质量查询；
11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理根底数据的建立及维护；
13、组织验证、校准相关设施设备；
14、负责药品召回的管理；
15、负责药品不良反响的报告；
16、组织质量管理体系的内审和风险评估；
17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和效劳质量的考察和评价；
18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
19、开展药品质量管理教育和培训；
20、指导并监视药学效劳工作。
药学技术人员质量职责
文件名称：药学技术人员质量职责
编号：
起草人：
审核人：
批准人：
修订：
起草日期：
审核日期：
批准日期：
执行日期：
变更记录：
变更原因：
1、负责处方审核、配方、核对、发药以及平安用药指导等药学技术效劳工作；
2、对药品销售的正确、合理、平安、有效承当主要责任；
3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药；
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4、认真审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者**和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进展用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、考前须知等；
5、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；
6、对处方用药适宜性进展审核，审核内容包括：
〔1〕规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
〔2〕处方用药与临床诊断的相符性；
〔3〕剂量、用法的正确性；
〔4〕选用剂型与给药途径的合理性；
〔5〕是否有重复给药现象；
〔6〕是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；
〔7〕其它用药不适宜情况；
7、处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知患者，请其处方医师确认或者重新开具处方；
8、发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，告知患者，由处方医师处理；
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9、调剂处方时必须做到"四查十对〞：查处方，对科别、**、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；
10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；
11、对于不规*处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂；
12、指导营业员正确、合理