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处方管理办法课件
处方管理办法课件
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目标
为规范处方管理，提升处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律、法规，制订本方法。
明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
　　开具医疗用毒性药品、放射性药品处方应该严格恪守相关法律、法规和规章要求。
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处方开具
第十五条 医疗机构应该依据本机构性质、功效、任务，制订药品处方集。
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处方开具
第十六条 医疗机构应该按照经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称购进药品。同一通用名称药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超出2种，处方组成类同复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品情况除外。
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处方开具
第十七条 医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。
　　医师开具院内制剂处方时应该使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门同意名称。
　　医师能够使用由卫生部公布药品习惯名称开具处方。
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处方开具
第十八条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期，由开具处方医师注明使用期限，但使用期最长不得超出3天。
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处方开具
第十九条 处方普通不得超出7日用量；急诊处方普通不得超出3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应该注明理由。
　　医疗用毒性药品、放射性药品处方用量应该严格按照国家相关要求执行。
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处方开具
第二十条 医师应该按照卫生部制订麻醉药品和精神药品临床应用指导标准，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
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处方开具
第二十一条 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署《知情同意书》。
　　病历中应该留存以下材料复印件：
　　 (一) 二级以上医院开具诊疗证实；
　　 (二) 患者户籍簿、身份证或者其它相关有效身份证实文件；
　　 (三) 为患者代办人员身份证实文件。
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处方开具
第二十二条 除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
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处方开具
第二十三条 为门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常见量；其它剂型，每张处方不得超出3日常见量。
　　第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常见量；其它剂型，每张处方不得超出3日常见量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超出15日常见量。
　　第二类精神药品普通每张处方不得超出7日常见量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应该注明理由。
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处方开具
第二十四条 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超出3日常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出15日常见量；其它剂型，每张处方不得超出7日常见量。
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处方开具
第二十五条 为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应该逐日开具，每张处方为1日常见量。
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处方开具
第二十六条 对于需要尤其加强管制麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常见量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常见量，仅限于医疗机构内使用。
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处方开具
第二十七条 医疗机构应该要求长久使用麻醉药品和第一类精神药品门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
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处方开具
第二十八条 医师利用计算机开具、传递普通处方时，应该同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印纸质处方经署名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应该查对打印纸质处方，无误后发给药品，并将打印纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。
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处方调剂
一、处方调剂资格及职责
　　二、处方调剂操作规程
　　三、明确了处方审核内容
　　四、不合理处方处理
　　五、麻醉处方调剂
　　六、其它要求
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