生理实验神经干动作阈强度和传导速度的测定.pptx

生理实验神经干动作阈强度和传导速度的测定
生理实验神经干动作阈强度和传导速度的测定
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试验安排
试验一：熟悉使用仪器（BL-420统计系统）
坐骨神经-腓肠神经标本制备
试验二：神经干动作电位生理实验神经干动作阈强度和传导速度的测定
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试验安排
试验一：熟悉使用仪器（BL-420统计系统）
坐骨神经-腓肠神经标本制备
试验二：神经干动作电位阈强度测定
神经干动作电位传导速度测定
试验三：蛙心起博点确实定
期前收缩与代偿间歇
试验四：兔呼吸运动调整
试验五：兔动脉血压调整
试验六：影响尿生成原因
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试验二
神经干动作电位阈强度和传导速度测定
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[目标]
-胫腓神经标本制备方法；
（BL-420统计系统） ；

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静息电位：
细胞在静息末未受刺激时存在于膜两侧电位差。
产生机制：K+平衡学说- K+外流
K+外流
动作电位：
指可兴奋细胞受到阈上刺激或阈刺激时，其膜电位在静息电位基础上产生一个快速、可逆、可传导电位改变。
产生机制：Na+平衡学说- Na+内流
[基础概念]
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阈强度：
引发组织发生兴奋最小刺激强度。
产生机制：此强度以下刺激引发Na+内流被K+外流抵消，当阈强度刺激使膜电位抵达阈电位时，Na+通道大量开放引发Na+快速内流而造成动作电位
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2. 阈强度测定
阈强度
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神经兴奋性改变期：
绝对不应期：又叫有效不应期， Na离子通道全部失活
相对不应期：Na离子通道还未恢复到备用状态
超常期：膜电位靠近阈电位，低于阈强度刺激可引发AP
低常期：膜电位较静息电位远离阈电位，需要高于阈强度刺激才可引发AP
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+++++++++++++
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++++++++++++++++
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[测定原理]
细胞外膜电位测定
已兴奋部位带“负电”，未兴奋部位带“正电”，引导出此电位差。
复合电位。
粗端
细端
+
-
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静息状态
兴奋状态
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产生双相波形原因：因为动作电位传导到神经干两统计电极放置点时间先后差异，神经干一端受到刺激时产生正向电流，传至另一端时前段已个别恢复或完全恢复，从而产生反向电流。
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[步骤]
一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
二、试验装置连接 
三、试验观察与统计：


，V=S/△t(m/s)
S ——统计电极之间（C1-C3）神经干长度
（米为单位）；
△t——统计通道1与2动作电位起点时间差
（秒为单位）。
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一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
1、分离坐骨神经，抵达腓肠肌处
2、找到坐骨神经分叉及胫、腓神经
3、顺神经走向，剪开膝关节囊
4、向下分离内侧胫神经和外侧腓神经至踝关节
5、结扎坐骨神经干脊柱端及腓肠肌足端
6、提起结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用
注意：1、确保神经足够长度  2、注意不要损伤神经，防止金属器械碰触神经
3、保持神经湿润 4、尽可能分离洁净
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二、试验装置连接
刺激电极
C1
C2
+
-
地
-
+
-
+
C3
C4
神经干粗端
神经干细端
CH1
CH2
计算机
网络打印机
生物信号采集系统
神经屏蔽盒
V=S/△t(m/s)
S