生理实验二神经干动作阈强度和传导速度的测定朱文博.ppt

实验生理科学生理实验部分
朱文博
E-mail: ******@
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实验安排
实验一：熟悉使用仪器（BL-420记录系统）
坐骨神经-腓肠神经标本制备
实验生理科学生理实验部分
朱文博
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实验安排
实验一：熟悉使用仪器（BL-420记录系统）
坐骨神经-腓肠神经标本制备
实验二：神经干动作电位阈强度测定
神经干动作电位传导速度测定
实验三：蛙心起博点的确定
期前收缩与代偿间歇
实验四：兔呼吸运动的调节
实验五：兔动脉血压的调节
实验六：影响尿生成的因素
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实验二
神经干动作电位阈强度和传导速度的测定
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[目的]
-胫腓神经标本的制备方法；
（BL-420记录系统） ；

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静息电位：
细胞在静息末未受刺激时存在于膜两侧的电位差。
产生机制：K+平衡学说- K+外流
K+外流
动作电位：
指可兴奋细胞受到阈上刺激或阈刺激时，其膜电位在静息电位的基础上产生一个迅速、可逆的、可传导的电位变化。
产生机制：Na+平衡学说- Na+内流
[基本概念]
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阈强度：
引起组织发生兴奋的最小刺激强度。
产生机制：此强度以下的刺激引起的Na+内流被K+外流抵消，当阈强度的刺激使膜电位到达阈电位时，Na+通道大量开放引起Na+快速内流而导致动作电位
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2. 阈强度的测定
阈强度
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神经兴奋性的变化期：
绝对不应期：又叫有效不应期， Na离子通道全部失活
相对不应期：Na离子通道尚未恢复到备用状态
超常期：膜电位接近阈电位，低于阈强度的刺激可引发AP
低常期：膜电位较静息电位远离阈电位，需要高于阈强度的刺激才可引发AP
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+++++++++++++
----------------------------------
++++++++++++++++
--------------------------
[测定原理]
细胞外膜电位测定
已兴奋部位带“负电”，未兴奋部位带“正电”，引导出此电位差。
复合电位。
粗端
细端
+
-
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静息状态
兴奋状态
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产生双相波形原因：由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异，神经干一端受到刺激时产生正向电流，传至另一端时前段已部分恢复或完全恢复，从而产生反向电流。
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[步骤]
一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
二、实验装置连接 
三、实验观察与记录：


，V=S/△t(m/s)
S ——记录电极之间（C1-C3）的神经干长度
（米为单位）；
△t——记录通道1与2的动作电位起点的时间差
（秒为单位）。
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一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
1、分离坐骨神经，到达腓肠肌处
2、找到坐骨神经分叉及胫、腓神经
3、顺神经走向，剪开膝关节囊
4、向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节
5、结扎坐骨神经干的脊柱端及腓肠肌的足端
6、提起结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用
注意：1、保证神经足够长度  2、注意不要损伤神经，避免金属器械碰触神经
3、保持神经湿润 4、尽量分离干净
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二、实验装置连接
刺激电极
C1
C2
+
-
地
-
+
-
+
C3
C4
神经干粗端
神经干细端
CH1
CH2
计算机
网络打印机
生物信号采集系统
神经屏蔽盒
V=S/△t(m/s)
S ——C1-C3的神经干长度（米）；
△t——CH1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）
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注意事项
1、放置神经干：方向、水平、悬空
2、盖上盖子！保持湿润！在神经干上滴上任氏液， 保持槽内留有一定量的任氏液
3、连接电极注意事项：
① 电极插头注意凹槽与插孔的对接，三角形标志对接，直接插入或拔出，切忌旋转插头！
② 电极插头注意与插孔正确正负极对接，插入后注意轻轻旋转固定插头！
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注意滤波。


设置：程控方向：增大；