生理实验二神经干动作阈强度和传导速度的测定朱文博.ppt

生理实验二神经干动作阈强度和传导速度的测定朱文博
2. 阈强度的测定
阈强度
神经兴奋性的变化期：
绝对不应期：又叫有效不应期， Na离子通道全部失活
相对不应期：Na离子通道尚未恢复到备用状态
超常期：膜电位接近阈电位，生理实验二神经干动作阈强度和传导速度的测定朱文博
2. 阈强度的测定
阈强度
神经兴奋性的变化期：
绝对不应期：又叫有效不应期， Na离子通道全部失活
相对不应期：Na离子通道尚未恢复到备用状态
超常期：膜电位接近阈电位，低于阈强度的刺激可引发AP
低常期：膜电位较静息电位远离阈电位，需要高于阈强度的刺激才可引发AP
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[测定原理]
细胞外膜电位测定
已兴奋部位带“负电”，未兴奋部位带“正电”，引导出此电位差。
复合电位。
粗端
细端
+
-
静息状态
兴奋状态
产生双相波形原因：由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异，神经干一端受到刺激时产生正向电流，传至另一端时前段已部分恢复或完全恢复，从而产生反向电流。
[步骤]
一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
二、实验装置连接 
三、实验观察与记录：


，V=S/△t(m/s)
S ——记录电极之间（C1-C3）的神经干长度
（米为单位）；
△t——记录通道1与2的动作电位起点的时间差
（秒为单位）。
一、制备坐骨神经-胫腓神经干标本
1、分离坐骨神经，到达腓肠肌处
2、找到坐骨神经分叉及胫、腓神经
3、顺神经走向，剪开膝关节囊
4、向下分离内侧的胫神经和外侧的腓神经至踝关节
5、结扎坐骨神经干的脊柱端及腓肠肌的足端
6、提起结扎线，将神经干标本放入任氏液中备用
注意：1、保证神经足够长度  2、注意不要损伤神经，避免金属器械碰触神经
3、保持神经湿润 4、尽量分离干净
二、实验装置连接
刺激电极
C1
C2
+
-
地
-
+
-
+
C3
C4
神经干粗端
神经干细端
CH1
CH2
计算机
网络打印机
生物信号采集系统
神经屏蔽盒
V=S/△t(m/s)
S ——C1-C3的神经干长度（米）；
△t——CH1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）
注意事项
1、放置神经干：方向、水平、悬空
2、盖上盖子！保持湿润！在神经干上滴上任氏液， 保持槽内留有一定量的任氏液
3、连接电极注意事项：
① 电极插头注意凹槽与插孔的对接，三角形标志对接，直接插入或拔出，切忌旋转插头！
② 电极插头注意与插孔正确正负极对接，插入后注意轻轻旋转固定插头！
注意滤波。


设置：程控方向：增大；增量：；程控：是；
，V=S/△t(m/s)
S ——记录电极之间（C1-C3）的神经干长度（米为单位）；
△t——记录通道1与2的动作电位起点的时间差（秒为单位）
数据处理：右击：比较显示；数据处理：区间测量（读右上角的时间间隔）
三、神经干动作电位诱导及记录
刺激伪迹
刺激伪迹是刺激电流通过神经干扩散至两引导电极而形成的电位差信号。
1、会随着刺激强度的变化而不断变化
2、调换刺激电极的正负极,刺激伪迹图形会颠倒
3、处于刺激信号相对应位置
4. 在棉线上沾湿任氏液，依然可以出现刺激伪迹。
红线
黑线
白线
红线
白线
双相波为什么是不等幅的？
动作电位两相幅度不相等主要原因：
，因此相对电位差较兴奋传至粗端时低；
。
THANKS ! 感谢聆听！