神经病学 名词解释及简答.doc

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1．上运动神经元锥体系：包括上、下两个运动神经元。上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，下行至脊髓的称皮质脊髓束，至脑干运动神经核的纤维为状。
1．中枢神经系统脱髓鞘疾病：是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病。
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2．多发性硬化(MS)：是以S白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体和环境因素作用的自身免疫病。
3．Charcot三主征：眼震、意向震颤、吟诗样语言。
4．急性播散性脑脊髓炎(ADEM)：是一种广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，又称感染后、出疹后或疫苗接种后脑脊髓炎。
5．脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)：是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。
1．基底节：是大脑皮质下一组灰质核团,由尾状核,壳核,苍白球,丘脑低核和黑质组成。
2．帕金森病：又称为震颤麻痹，是中老年人常见的神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为主要特征。临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍等。
3．开关现象：是左旋多巴及复方左旋多巴治疗PD中出现的一种副作用，症状在突然缓解(开期)与加重(关期)之间波动。
4．肌强直：是由于锥体外系性肌力增高，促动肌及拮抗肌的肌力都有增高。在关节作被动运动时，增高的肌力始终保持一致，而感有均匀的阻力，称为“铅管样强直”。
5．Wilson病：也称肝豆状核变性，是一种遗传性铜代障碍导致脑基底节变性和肝功能损害疾病。
6．K-F环：是肝豆状核变性最重要的体征，是位于角膜与巩膜交界处，在角膜表面上，呈绿褐色或金褐色，,光线写照角膜时看的最清楚.
7．肌力障碍：是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌力异常动作及姿势为特征的运动障碍疾病。
1．周围神经是指嗅．视神经以外的脑神经和脊神经．自主神经及其神经节。
2．腕管综合征是临床最常见的正中神经损伤，各种原因致正中神经在腕管受压，出现桡侧三个手指感觉障碍、麻木、疼痛及大鱼际肌萎缩称为腕管综合征。
3．面神经炎又称特发性面神经麻痹或贝尔麻痹，是因茎乳孔面神经非特异性炎症所致周围性面瘫
4．面神经痉挛也b称面肌抽搐，是指一侧面部肌肉间断性不自主阵挛性抽动或无痛性强直。
5．多发性神经病也称末梢性神经病，是肢体远端多发性神经损害。临床表现：四肢远端对称性运动感觉障碍和自主神经功能障碍。
1．重症肌无力(myasthenia gravis, MG)：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2．肌无力危象(myasthenic crisis) ：常因抗胆碱酯酶药量不足引起，发生呼吸肌严重无力，以至不能维持换气功能即为肌无力危象。
3．周期性瘫痪：是以反复发作的突发的骨骼肌驰缓性瘫痪为特征的一组疾病，发作时多伴有血钾水平异常，发作间期肌力正常；按血清钾的水平可将本病分为低钾型．高钾型和正常血钾型周期性瘫痪3种类型。临床上以低钾型周期性瘫痪最常见。
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