制剂生产前处理车间配料岗位职责.doc

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制剂生产前处理车间配料岗位职责
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制剂生产前处理车间配料岗位职责
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起草人 日 期 审核人 日 期 批准人 批准日期 执行日期
颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

建立制剂车间中间站岗位工作人员的工作条例，保证其工作能正确和顺利进行。

国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)
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制剂车间

生产部经理、制剂车间主任

严格按照制剂车间中间站管理规程进行中间站的管理工作。使中间站的工作完全符合GMP的规定和要求。
严格区分进中间站的中间产品的待验、合格及不合格品的摆放位置。
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熟悉中间产品进、出中间站的交接手续、。
认真填写中间产品交接单、中间产品收发记录，保证以后有可追溯性。
每日工作结束后，按制剂车间中间站清洁标准操作程序进行清洁。按清洁规定对使用过的容器具进行清洁，定置摆放，整洁完好。
按照模具管理规程，做好模具的发放、收回、清洗、存放工作。
做好本职工作，负责完成上级领导临时交办的其他工作。
严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。
篇3：制剂生产前处理车间干燥岗位职责
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制剂生产前处理车间干燥岗位职责
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起 草 人 日 期 审 核 人 日 期 批 准 人 批准日期 执行日期
颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部

建立前处理车间干燥岗位工作人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。

国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998
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