下载此文档

伴性遗传遗传病类型的判定.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约39页 举报非法文档有奖
1/39
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/39 下载此文档
文档列表 文档介绍
伴性遗传遗传病类型的判定
现在学习的是第1页,共39页
性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。
一、伴性遗传
色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。
现XDY
XdY
患病
正常
患病
(发病轻)
患病
正常
男性患者与正常女性结婚,后代发病情况?
现在学习的是第22页,共39页
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女患多于男患;
2、大多具有世代连续性(代代有患者); 3、父患女必患、子患母必患; 4、患者的双亲中必有一个是患者
现在学习的是第23页,共39页
人类遗传病中,,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 男孩
遗传
咨询
C. 男孩 女孩
现在学习的是第24页,共39页
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。
四、伴Y遗传病
(外耳道多毛症)
现在学习的是第25页,共39页
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询,指导人类的优生优育,提高人口素质。
2、指导生产实践活动。
现在学习的是第26页,共39页
遗传咨询
有一对夫妇,女方是色盲患者,男方正常,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?
现在学习的是第27页,共39页
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
现在学习的是第28页,共39页
一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( )
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母
B
现在学习的是第29页,共39页
生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
zBzb
zbw


芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代


zbzb
zBw
X
亲代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
现在学习的是第30页,共39页
课堂小结
人类红绿色盲症
伴Y遗传:患者全为男性,传男不传女
遗传性质:X染色体的隐性遗传病
伴性遗传
基因型分析:
遗传特点:患者男多于女,交叉遗传和隔代相传,女病其父、子必病
抗维生素D佝偻病
遗传性质:X染色体显性遗传
遗传特点:患者女多于男,世代相传,男病,其母、女必病
上一页
下一页
现在学习的是第31页,共39页
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病:
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
现在学习的是第32页,共39页

(1)无中生有为隐性
(2)有中生无为显性

(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。
六、人类遗传病的解题规律
现在学习的是第33页,共39页
隐性遗传看女病, 女病男正非伴性  (2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。
(3)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。
现在学习的是第34页,共39页
显性遗传看男病,男病女正非伴性 (4)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。
现在学习的是第35页,共39页

(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。
(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。
(3

伴性遗传遗传病类型的判定 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数39
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人文库新人
  • 文件大小4.73 MB
  • 时间2022-03-13