性别决定与伴性遗传遗传图解.pptx

性别决定与伴性遗传遗传图解
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性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
伴性遗传
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（一）果蝇眼色的杂交实验
红眼（雌）和 白眼（雄）
女儿色盲父亲一定色盲
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X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
红绿色盲遗传家族系谱图
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1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
B
C
巩固练习
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3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
D
巩固练习
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
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XbY
7 %
XbXb
①色盲男性基因型：
②Xb在人群中出现几率？
③色盲女性基因型：
④ 色盲女性在人群中出现几率？
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
= 7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，%。为什么？
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传
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伴X染色体显性遗传
特点:

,子代有患,亲代必有患

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伴Y染色体遗传
父传子，子传孙
（限雄遗传）
只有男性患者
外耳道多毛症
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伴Y遗传:只在男性中遗传.
男病女必病:女性患者多于男性患者.
其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、 玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）等。
结课小结
性染色体决定(主要)
性别决定
ZW型
XY型
伴X显性遗传:
伴X隐性遗传特点
伴性遗传
女病父必病: 男性患者多于女性患者
交叉隔代遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.
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XbY =
7 %
XbXb
①色盲男性基因型：
②Xb在人群中出现几率？
③色盲女性基因型：
④ 色盲女性在人群中出现几率？
7 % × 7 % =
0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb % =
7 %
Xb % =
我国男性红绿色盲的发病率为7 %，%。为什么？
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III3的基因型是__________ 他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是________。
(3) IV1是色盲携带者的概率是＿ ＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
男性正常
女性