新生儿抽搐的护理与观察课件.ppt

关于新生儿抽搐的护理与观察
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一、新生儿抽搐的定义
大脑皮质功能的暂时紊乱引起脑细胞异常放电。表现为全身或局部骨骼肌群突然发生不自主的肌肉强直、阵挛性抽搐，并引起关节运动，多为全身、对称性。常伴有意识障 小头畸形 脑膜脑炎 脑萎缩。
先天性弓形虫病 脑膜脑炎 脑钙化灶。
临床表现：生后可出现抽搐，同时伴有宫内生长迟缓，白内障，皮疹， 肝脾肿大等表现。
三、感 染
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（2）化脓性脑膜炎
感染途径：
产前感染 极罕见 如李斯特菌感染。
产时感染 胎膜早破 产程延长 常见细菌为大 肠埃希菌 B族乙型链球菌。
产后感染 病原菌经呼吸道 脐部 破损皮肤 消化道进入血循环到达脑膜。
临床表现：新生儿脑膜炎临床表现不典型，少部分可出现抽搐，颅高压出现晚，缺乏脑膜刺激征，故怀疑败血症患儿应常规行脑脊液检查除外脑膜炎可能。
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代谢异常：低血糖、低钙血症、低镁血症、高钠或低钠血症、维生素B6缺乏、先天性遗传代谢病等。
其他原因：撤药综合征、核黄疸、中枢神经系统畸形、色素失禁症等均可在新生儿期出现抽搐。
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四、发病机制
抽搐是由一群神经元不规则放电引起的，神经细胞因各种原因影响，破坏膜表面的高度极化，造成电流不稳定而发生异常放电。
新生儿由于脑皮层发育尚未完善，故皮层的局限性电活动不易向邻近组织传导故常表现为惊厥发作不规律，局灶性惊厥。脑皮层下组织相对成熟，故对缺氧缺血敏感，故皮层下发作如口颊部抽动，眼球运动是新生儿抽搐最常见的发作类型。
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缺氧，缺血，低血糖等使得能量减少，细胞钠泵功能失调，
钙镁离子拟制钠离子在神经元细胞膜上的转运，血清钠离子减少，促使细胞膜产生非极化过程
维生素B6缺乏，使拟制性神经介质氨酪酸减少，过多兴奋由神经传出。
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五、临床表现
（1）微小型
眼球短暂而固定的凝视、斜视、眼球震颤及转动、眨眼、瞳孔散大。
面肌抽搐、咀嚼、吸吮、吞咽动作。
异常肢体运动：下肢踏板样或踏车样动作、上肢游泳样或划船样动作。
各种自主神经功能紊乱症状：如血压、呼吸、心率突然改变、呼吸暂停伴全身松软。
不出现肢体抽动或强直，若不仔细观察，不易与新生儿的正常活动区别。
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（2）强直型
局限性强直发作：维持肢体、躯干或颈部的一种不对称的姿势僵硬，如某一肢体的伸直/屈曲，伴头、眼转动。
全身性强直发作：四肢强直性伸展，似去大脑强直；上肢屈曲，下肢伸展，似去皮层状态。伴有呼吸暂停，眼球上翻。
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（3）多灶性阵挛型
多个局部性阵挛迅速地不固定地从肢体某一部位转移动到另一部位或肢体，有时可影响呼吸而出现青紫，常伴有意识障碍。
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（4）限局性阵挛型
限局性阵挛从一个肢体或一侧面部，扩大到身体同侧的其他部位，常不伴意识障碍，通常无定位意义。多见于代谢异常、缺血缺氧性脑病、蛛网膜下腔出血，预后一般较好。
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（5）全身性肌阵挛型
表现肢体反复屈曲性阵挛，有时躯干也有同样痉挛，常提示有弥漫性脑损伤，预后不良。
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新生儿抽搐表现全身性抽搐者不多，往往仅一侧肢体跳动、强直、下颌抖动，频繁闪眼，两眼凝视，屏气发作。
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六、辅助检查
头颅CT、B超、核磁共振了解颅内病变类型、部位、程度，对颅内出血、脑水肿、脑积水、脑萎缩极为重要。
脑电图：对预后判断有一定价值，对病因诊断意义不大。常见局限性放电，以枕部和中央区。惊厥患儿脑电图可正常。
血气分析：血钙、钠、镁、血糖等。
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七、诊断
（1）通过病史、查体及辅助检查协助诊断。
（2）鉴别新生儿尤其是早产儿是否抽搐有时很难，任何奇异的一过性现象或细微的抽动反复性、周期性出现，尤其伴有眼球上翻或活动异常，又有抽搐的原因时应考虑是抽搐发作。
（3）抽搐类型判断：微小发作、阵挛发作、强直性发作、肌阵挛发作
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八、鉴别诊断
（1）新生儿惊跳：为幅度较大、频率较高、有节奏的肢体抖动或阵挛样动作，将肢体被动屈曲或变换体位可以消除，不伴眼球运动或口颊运动。常见于正常新生儿由睡眠转为清醒时受到外界刺激时或饥饿时。而惊厥为无节奏抽动，幅度大小不一，不受刺激或屈曲肢体影响，按压抽动的肢体试图制止发作，仍感到肌肉收缩，常伴有异常眼、口颊运动。
（2）快速眼运动睡眠相：有眼部颤动、短暂呼吸暂停、有节奏咀动、面部怪相微笑、身体扭动等。