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无机化学(上) 学问点总结
第一章 物质存在的状态
一、气体
1、气体分子运动论的基本理论
①气体由分子组成,分子之间的距离 >>分子直径;
②气体分子处于永恒无规章运动状态;
但浓溶液不能用上述公式运算;三、胶体
1、胶体的组成:分散相 +分散介质 +稳固剂
2、胶体的性质:
①光学性质:丁达尔效应————胶团对光的散射现象;
②动力性质:布朗运动—————胶团粒子的不规章运动;
③电学性质:电泳现象—————胶粒在电场下的不规章运动
3、溶胶的稳固性
①动力学稳固性:胶团运动
②集合稳固性:胶粒的带电性使同种电荷有排斥作用;
③热力学稳固性:胶体粒子因很大的比表面积而能集合成大颗粒
4、胶体的聚沉———关键:稳固性的去除
①加电解质,如明矾使水净化(吸附电荷) ;
②与相反电性的溶胶混合;
③加热
其次章 化学动力学初步
一、化学反应速率
①表达:化学反应速率可用反应物或生成物的浓度随时间的变化率来表示;
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②数学表达式:对于反应 A→B: v A =
c A 或v c B
B
t t
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注:以反应物浓度削减和生成物浓度增大和生成物浓度增大表示是符号不同; 用不同物质浓度来表示反应速率不同;
v
1
2、反应进度
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①定义:对于化学计量方程式,如定义 d
物质变化量除以相应的计量系数;
B dnB , 称 为反应进度; 表示
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②表达式:
n B n B B
n0 , 表示化学计量系数;
B
B
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③表式意义:表示一个反应进行的程度;其纲量为摩尔; 方程式进行一个单位的反应
④注 意:反应进度 的表示与计量方程式的写法有关;
3、速率方程和速率常数
①速率方程:把反应物浓度和反应速率联系起来的数学表达式;对于反应: aA+Bb→gG+hH
1mol
指按化学计量
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反应速率 v=k·c m (A)·c n (B),即为速率方程式,式中的常数 k
即为反应速率常数;
②反应速率常数:
a、物理意义: k 只取决于反应的本性( Ea ,活化能)和温度;
b、留意事项: k 是温度的函数,与浓度的大小无关;
k 的单位即量纲,随速率方程变化而变化;
k 一般由试验测得,只有基元反应可以直接写出;
③速率方程的试验测定
作图法:由浓度—时间动力学曲线可得到斜率 k 及速率常数; 初速法:可得到个反应的反应级数
4、基元反应和非基元反应
①基元反应:反应物分子在有效碰撞过程中经过一次化学变化就能转化为产物的反应;
注 意:由一个基元反应构成的化学反应又称简洁反应;
只有基元反应才能依据质量作用定律直接写出速率方程
②非基元反应:反应分子需经过几步反应才能转化为反应产物的反应;
注 意:非基元反应的速率方程不能依据反应式写出速率方程, 必需依据试验测定的结果有反应历程推出,并验证;
复杂的非基元反应→分成如干个基元反应→最慢一步发宁作为苏
空反应步骤
5、反应级数
①定义:速率方程中各反应物浓度的指数;
②说明:如 v=k· c m 〔 A〕 cn 〔B〕 就反应物 A 的反应级数为 m,反应物 B 的反应级
数为 n;总反应级数为 m+n
③留意: a、反应级数表示了反应物浓度对反应速率影响的大小关系;反应级数只能由试验测定;
b、反应级数可以是整数、分数、零或负数;
c 、零级反应的反应速率与反应物浓度无关
④反应级数的确定
基本方法
a、测定反应物浓度 c 随时间 t 的变化;
b、作 c-t 图像,求个时刻的速度 v;
c、分析 v 与浓度 c 的变化关系,确定 m、n
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二、化学反应速率理论
1、碰撞理论
①主要内容: 反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件, 反应物分子碰撞频率越高, 反应速率越快, 但并非每次碰撞都能引起反应发生, 能发生化学反应的碰撞为有效碰撞
②有效碰撞发生的条件:
a、相互碰撞的分子应有适合的碰撞取向;
b、相互碰撞的分子必需具有足够的能量; 把能够发生有效碰撞的分子称为活化分子
③依据碰撞理论,增大化学反应速率的方法:
a、增大单位时间内分子碰撞的总数————增大浓度; b、增大碰撞总数中有效碰撞的百分数———上升温度
④活化能: 碰撞理论认为,
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