伴性遗传和人类遗传病二轮.ppt

伴性遗传和人类遗传病二轮
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(1)如果只考虑途径一(G、g)和途径二(A、a，B、b )，纯种紫色矮牵牛(甲)与另一纯种蓝色矮牵牛(乙)杂交，F1表现为紫色，F2的表现型及比例为9紫色∶3绿色∶4蓝色，那稿共二十六页哦

(1)伴X染色体显性遗传病的特点：①发病率男性 女性；②世代遗传；③男患者的 一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：①发病率男性 女性；②隔代交叉遗传；③女患者的 一定患病。
低于
母亲和女儿
高于
父亲和儿子
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(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传仍与 有关
①如XaXa(♀)×XaYA( )→子代(♀)全为 ，( )全为 ；
②如XaXa(♀)×XAYa( )→子代 (♀)全为 ，( )全为 。
性别
隐性
显性
显性
隐性
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单基因遗传病
概念：受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种.
显性致病基因
常染色体：
伴X染色体：
多指、并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
隐性致病基因
常染色体：
伴X染色体：
白化病、先天性聋哑、
苯丙酮尿症、囊性纤维病、
镰刀型细胞贫血症、高度近视
色盲症、血友病、
进行性肌营养不良
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多基因遗传病
唇裂
无脑儿
常见：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
冠心病、哮喘病、精神分裂等
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多基因遗传病
特点
表现出家族聚集现象
群体中发病率高
易受环境影响
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先天性愚型(21三体）
染色体异常遗传病
常见：猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良、男性睾丸发育不全症等。
常染色体异常
(特纳氏综合症)
（唐氏综合症）
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请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　　（2）21三体综合征 　　　　 　　（3）抗维生素D佝偻病　　　 　（4）软骨发育不全 　　　　 　　（5）进行性肌营养不良 　　 　　（6）青少年型糖尿病 　　　 　　（7）性腺发育不良 　　　　 　
考考你！
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1.(2016·全国课标卷Ⅱ，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)
，G基因纯合时致死
，g基因纯合时致死
，g基因纯合时致死
，G基因纯合时致死
D
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2.(2016·海南卷，24)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　)



，则子代的发病率最大为3/4
D
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3.(2015·课标卷Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)




B
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4、遗传性垂体性侏儒症是由单基因控制的遗传病(基因用A、a表示)。该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长。如图甲中的患者均属于遗传性垂体性侏儒症，已知Ⅱ中Ⅱ1为纯合子；图乙表示人的生殖细胞产生过程中，DNA、染色体数量的变化(①代表DNA，②代表染色体)。据图3－7－5回答下列问题：
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(1)遗传性垂体性侏儒症的遗传方式是______________，判断的理由是______________________________。
(2)Ⅱ4的基因型为________，若