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CT脑肿瘤
颅内肿瘤包括原发与继发两大类。原发性肿瘤来源于颅内各种组织结构，如脑、脑膜、血管、颅神经及胚胎残余组织等，继发肿瘤包括转移瘤和侵入瘤。颅内肿瘤不少见，％-％，男性多于女性，颅内肿瘤成人可发脑膜瘤
为一种生长缓慢的脑外肿瘤，绝大多数为良性，发病率仅次于胶质瘤，好发于中年人，女性患者多见。
脑膜瘤起源于脑膜内皮细胞，多见于幕上，以大脑突面、矢状窦旁及大脑镰旁多见，其次为蝶骨嵴、鞍上区等。
脑膜瘤多为实性球形肿块，包膜完整，境界清楚，血供丰富。少数可有囊变、出血、坏死。脑膜瘤常侵蚀邻近颅板，引起骨质硬化或破坏缺损。
病理学一般将其分为内皮细胞型、纤维型、血管型、化生型及恶性脑膜瘤，以前两者多见，恶性者少见。
典型CT表现：
病灶呈均匀等或略高密度，可有钙化。
圆形或类圆形肿块，边界清楚，广基底与硬膜相连。
瘤周水肿较轻或缺乏，静脉或静脉窦受压时可出现中或重度水肿。
颅板侵犯引起骨质增生或破坏。
增强后呈显著而均匀性强化。
非典型CT表现
瘤内有出血、坏死、囊变和脂肪变性，占位效应多较明显，常误诊为胶质瘤、转移瘤、脑脓肿，但肿瘤多为广基与邻近颅板、大脑镰或天幕相连，邻近骨质多有增生、破坏。
三、垂体瘤
垂体腺瘤发病率仅次于胶质瘤和脑膜瘤，占颅内肿瘤的10％左右，多见于女性。
病理：垂体腺瘤主要指垂体前叶灶性增生，当增生较大压迫周围间质，并有包膜形成时，即为垂体腺瘤，为良性脑外肿瘤。
生长在鞍内，呈圆形、椭圆形或分叶状，肿块压迫引起蝶鞍扩大，向上突入鞍上池，向两旁侵入海绵窦。肿瘤内容易出血、坏死、囊变和钙化。功能性肿瘤分泌激素，生长素和ACTH等，产生闭经-泌乳综合症，巨人或肢端肥大综合症和柯兴氏综合症。肿瘤大时向鞍内延伸可引起阻塞性脑积水（头痛），压迫邻近结构引起相应症状和体征，如压迫视交叉引起视力障碍和颞侧偏盲等。
垂体微腺瘤的CT表现
垂体高度异常：（正常男﹤7mm，女﹤9mm）
垂体内密度改变：平扫不易显示，快速注射对比剂后迅速扫描肿瘤为低密度，延迟为等密度或高密度。
垂体上缘膨隆：
垂体柄移位：
鞍底骨质疏松，下陷：
垂体大腺瘤的CT 表现
肿瘤呈圆形，也可呈分叶或不规则形。冠状扫描显示肿瘤可呈哑铃状。
平扫大多数为等密度，也可为略高密度、低密度或囊变。
肿瘤从鞍内延伸至鞍上，多数对称，压迫周围结构。
钙化发生较少，呈分散点状亦可呈块状。
增强扫描，大多数呈均匀强化。
四、神经性肿瘤
听神经瘤
为颅神经瘤中最常见的一种神经鞘瘤，源于听神经前庭支内听道段，是桥小脑池最常见的脑外肿瘤，以30—50岁之间多见，男性略多于女性，大部分为单侧发生，双侧受累提示听神经瘤病。
听神经瘤最初在内听道内生长，引起内听道扩大，以后才由内听道口长入桥小脑角池，起病缓慢，病程较长。
CT表现：
内听道呈锥形扩大，骨质可破坏。
平扫示桥小脑角池内等、低或略高密度块影。
瘤周水肿为轻-中度。
偶见钙化或出血。
均匀、非均匀或环形强化，以均匀强化者多见。
三叉神经瘤
起源于三叉神经的鞘膜，其发病率仅次于听神经瘤。
多见于青壮年，男性稍多于女性，为颅内良性肿瘤，生长缓慢。
CT表现：
示颅中窝或后颅窝内有圆形、椭圆形或不规则形肿物，骑跨两个颅窝者呈哑铃形，可为等、低或低等混合密度，无瘤周水肿。位于颅中窝较大肿瘤可压迫鞍上池、桥池。位于后颅窝者可压迫第4脑室、中脑导水管，使之变形、移位。岩骨尖常有骨质吸收或破坏，但内听道正常。增强扫描呈均一或不规则强化，并有环状强化。
+C
是指身体其它部位的恶性肿瘤，经血行、淋巴或直接入侵颅内者，也可经脑积液循环种植、转移。原发肿瘤，男性以肺癌居首位，女性以乳腺癌最多见。颅内转移瘤以脑转移最多，尤以幕上者多见，小脑及脑干较少见。
五、转移瘤
脑转移瘤为结节状，绝大多数位于皮髓质交界处，因为该处穿通动脉分支多而纤细，瘤细胞易在此发生阻塞而形成病灶，转移瘤大多为多发，少数可单发，单发者多较大。多见于额叶和颞叶。
CT表现：
转移瘤多为大小不等、多发低密度结节影，少数为等密度或较高密度，呈高密度者为前列腺癌、甲状腺癌合肺腺癌转移，瘤灶多位于大脑皮质或皮层下灰、白质交界处。少数见于丘脑及小脑，瘤内多有囊变，偶见出血所至高密度液平影。增强扫描