遗传系谱图判断.ppt

遗传系谱图解读方法
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2022/3/30
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5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝偻病XD）
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2022/3/30
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5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝偻病XD）
伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb）
伴Y遗传（如外耳廓多毛症）
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无中生有为隐性，有中生无为显性
常用口诀：
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常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出有病女儿
有病父母生出无病女儿
常隐
常显
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常染色体隐性遗传
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常染色体显性遗传
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2022/3/30
判断方法和步骤
一、判断是否为伴Y遗传
特点：父病子必病
不是伴Y遗传
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二、判断是显性遗传还是隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
①若已确定为显性遗传，则找到图中的男性患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X显性遗传 常染色体显性遗传
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②若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。
伴X隐性遗传
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无中生有为隐性
隐性遗传看女病
父子都病为伴性
有中生无为显性
显性遗传看男病
母女都病为伴性
可总结为：
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2022/3/30
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小来推断
①若代代相传
显性遗传
患者女性明显多于男性
男女患者数无明显差异
X染色体上
常染色体上
②若隔代遗传
隐性遗传
患者男性明显多于女性
男女患者数无明显差异
X染色体上
常染色体上
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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是
A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
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谢谢！
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